PGM1 Coniglio pAb per WB, ELISA - P36871

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della PGM1

• La Fosfoglucomutasi-1 (PGM1), nota anche come glucosio fosfomutasi 1, è un enzima chiave nel metabolismo dei carboidrati, che catalizza l'isomerizzazione reversibile dell'alfa-D-glucosio 1-fosfato in alfa-D-glucosio 6-fosfato.
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• La reazione enzimatica procede attraverso un intermedio di glucosio 1,6-bisfosfato, un meccanismo centrale per la sua attività catalitica.
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• La PGM1 partecipa sia alla degradazione che alla sintesi del glucosio, svolgendo un ruolo fondamentale nell'omeostasi energetica cellulare.
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• La proteina è localizzata principalmente nel citoplasma, dove facilita la rapida interconversione del glucosio.
• La PGM1 è implicata in diversi disturbi metabolici; le mutazioni sono associate a disturbi congeniti della glicosilazione (CDG tipo 1T) e alla malattia da accumulo di glicogeno di tipo 14 (GSD14).
• Le modifiche post-traduzionali della PGM1 includono acetilazione e fosforilazione, che possono regolare l'attività enzimatica.
• Il gene PGM1 subisce splicing alternativo, generando varianti di trascrizione multiple che aumentano la diversità funzionale.
• La PGM1 richiede magnesio come cofattore per la sua attività isomerasica, riflettendo le sue proprietà di legame ai metalli.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre i 300 amminoacidi N-terminali della PGM1 umana, una regione che mostra un'alta conservazione tra le specie, spiegando potenzialmente la reattività crociata con topo e ratto.
• Per il Western blot, considerare l'uso di lisati cellulari totali da tessuti umani, di topo o di ratto; il peso molecolare previsto è 61 kDa.
• L'applicazione ELISA può essere ottimizzata utilizzando la proteina ricombinante PGM1 purificata come controllo positivo; diluizioni in serie possono aiutare a determinare le concentrazioni lavorative dell'anticorpo.
• Dato che la PGM1 è un enzima citoplasmatico, la frazionamento subcellulare può arricchire il bersaglio e ridurre il rumore di fondo nel WB.
• Il legame non specifico può essere ridotto al minimo utilizzando tamponi di blocco appropriati e incubando a tempi e temperature ottimizzati.

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