Fosfo-ACLY-S455 Coniglio mAb per WB IHC-P ELISA - P53396

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione dell'ACLY

• ACLY (ATP-citrato sintasi) è nota anche come ATP-citrato liasi o enzima di scissione del citrato, codificata dal gene ACLY nell'uomo.
• La funzione primaria dell'ACLY è catalizzare la scissione del citrato in ossalacetato e acetil-CoA, fornendo un substrato chiave per il metabolismo dei lipidi, dei carboidrati e delle proteine.
• ACLY funge da collegamento critico tra il metabolismo del glucosio e la lipogenesi de novo, fornendo acetil-CoA per la sintesi degli acidi grassi e del colesterolo.
• A livello subcellulare, l'ACLY è localizzata principalmente nel citoplasma, specificamente nel citosol, dove partecipa alle reazioni metaboliche.
• La fosforilazione alla serina 455 (Ser455) è una modifica regolatoria chiave che migliora l'attività enzimatica dell'ACLY, spesso attraverso le vie di segnalazione Akt o PKA.
• Lo splicing alternativo del gene ACLY produce isoforme e la proteina è soggetta a molteplici modifiche post-traduzionali, inclusa l'acetilazione e l'ubiquitinazione, che influenzano la sua funzione e stabilità.
• ACLY è implicata nel metabolismo del cancro, poiché la sua upregulation supporta la proliferazione delle cellule tumorali, rendendola un potenziale bersaglio terapeutico.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per l'analisi Western blot, includere inibitori delle fosfatasi nel tampone di lisi per mantenere lo stato di fosforilazione. Validare la specificità dell'anticorpo trattando i campioni con lambda fosfatasi.
• Quando si esegue IHC-P, ottimizzare le condizioni di recupero dell'antigene e considerare l'uso di controlli fosfo-specifici (peptidi di blocco o sezioni trattate con fosfatasi) per confermare la specificità della colorazione.
• Nelle applicazioni ELISA, utilizzare l'anticorpo per rilevare l'ACLY fosforilata in lisati cellulari o tissutali, assicurandosi di includere appropriati controlli positivi e negativi.
• Il peso molecolare previsto dell'ACLY è di circa 121 kDa; potrebbero apparire bande minori dovute a isoforme o degradazione, rendendo necessaria un'attenta validazione.

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