Fosfo-AKT2 specifico-S474 Coniglio pAb - P31751

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di AKT2

• AKT2 (RAC-beta serina/treonina-proteina chinasi, PKB beta) è un membro della famiglia delle chinasi AKT che media gli effetti a valle della segnalazione PI3K, regolando metabolismo, proliferazione, sopravvivenza e crescita.
• AKT2 è un regolatore critico dell'assunzione di glucosio stimolata dall'insulina e della sintesi del glicogeno. Promuove la traslocazione di GLUT4 tramite fosforilazione di C2CD5 e inibisce GSK3A/B.
• AKT2 supporta la sopravvivenza cellulare inattivando la pro-apoptotica MAP3K5/ASK1 e attivando la trascrizione dipendente da CREB1 di BCL2 e MCL1.
• AKT2 è necessaria per la regolazione mediata da SPATA13 della migrazione e adesione cellulare, e può partecipare allo sviluppo placentare. Riferimenti correlati: PMID:21432781 PMID:21620960
• In risposta all'acido lisofosfatidico, AKT2 sopprime la ciliogenesi fosforilando WDR44 e RAB3IP. Riferimenti correlati: PMID:31204173
• AKT2 fosforila PKP1, potenziando la sua interazione con 14-3-3 e la sua traslocazione nucleare, contribuendo a ridurre l'adesione dei cheratinociti. Riferimenti correlati: PMID:23444369
• AKT2 si localizza nel citoplasma, nucleo, membrana cellulare ed endosomi precoci. È ampiamente espresso, con espressione documentata nei mioblasti. Riferimenti correlati: PMID:17565718

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'anticorpo è stato prodotto contro un peptide sintetico fosforilato corrispondente a Ser474 di AKT2 umano. Per confermare la specificità di fosforilazione, considerare l'uso di lisati trattati con fosfatasi o saggi di competizione con peptide.
• Per il Western blot, lisati cellulari stimolati con insulina (es. HepG2, adipociti differenziati 3T3-L1) possono servire come controlli positivi. Ci si aspetta una banda vicina a 56 kDa.
• Nelle applicazioni ELISA, il peptide immunogeno fosforilato può essere utilizzato come antigene di rivestimento; la reattività incrociata con la forma non fosforilata dovrebbe essere valutata.
• Poiché la reattività incrociata è attualmente validata solo per AKT2 umano, verificare la reattività in altre specie se necessario.

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