Fosfo-AP2M1-T156 Coniglio pAb per WB ed ELISA - Q96CW1

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di AP2M1 (subunità mu del complesso AP-2)

• AP2M1 codifica per la subunità μ2 del complesso adattatore eterotetramerico AP-2, che funge da adattatore per il carico associato alla clatrina nella formazione delle vescicole rivestite di clatrina. Riferimenti correlati: PMID:12694563, PMID:12952941, PMID:14745134
• La subunità μ2 riconosce direttamente i motivi di endocitosi Y‑X‑X‑Φ e [ED]‑X‑X‑X‑L‑[LI] all'interno delle code citosoliche del carico transmembrana, consentendo lo smistamento selettivo per l'endocitosi mediata dalla clatrina. Riferimenti correlati: PMID:16581796, PMID:12694563, PMID:14745134
• La fosforilazione di μ2 in Thr‑156 da parte della chinasi AAK1 innesca un cambiamento conformazionale che espone il sito di legame Y‑X‑X‑Φ, permettendo l'ingaggio del carico a livello della membrana plasmatica. Riferimenti correlati: PMID:11877457
• Oltre alla classica endocitosi mediata dalla clatrina, AP‑2 partecipa al traffico non-clatrinico regolato da ARF6 e nel riciclo delle membrane delle vescicole sinaptiche dalle superfici presinaptiche. Riferimenti correlati: PMID:19033387, PMID:12694563
• Nei neuroni dell'ippocampo, AP‑2 media l'endocitosi dipendente dall'attività di ADAM10 durante la potenziazione a lungo termine. Riferimenti correlati: PMID:23676497
• La proteina si localizza alla membrana cellulare e alle fossette rivestite di clatrina, in linea con il suo ruolo nella formazione di vescicole endocitiche. È espressa nel cervello a livello proteico ed è classificata sotto parole chiave tra cui endocitosi, fosfoproteina, splicing alternativo e varianti di malattia (epilessia, disabilità intellettiva).

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico fosforilato intorno a Thr156 di AP2M1 umano; si prevede che l'anticorpo riconosca specificamente la forma fosforilata. Per il Western blotting, utilizzare inibitori delle fosfatasi durante la preparazione del campione per preservare il segnale fosfo.
• In WB, è prevista una banda a circa 50 kDa (peso molecolare osservato). Considerare di includere un controllo defosforilato o una competizione dell'antigene con il peptide non fosforilato per confermare la specificità fosfo.
• Per l'ELISA, il peptide fosforilato può fungere da controllo positivo; validare la linearità e la sensibilità nella matrice del campione rilevante.
• L'anticorpo reagisce in modo incrociato con campioni umani e murini. Se si lavora con altre specie, verificare l'omologia di sequenza intorno a Thr156 prima dell'uso.

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