Phospho-ATF2-T71 Rabbit pAb per WB, IHC-P, ELISA - P15336

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di ATF-2

• ATF-2 (Fattore di trascrizione ATF-2 dipendente dall'AMP ciclico) è un membro della famiglia di fattori di trascrizione ATF/CREB; noto anche come CREB-2, HB16, CRE-BP1 e TREB7.
• Funziona come attivatore della trascrizione, legandosi alle sequenze consenso CRE (5'-TGACGTCA-3') o AP-1 (5'-TGACTCA-3') a seconda del partner di legame, regolando geni coinvolti nell'anti-apoptosi, nella crescita cellulare e nella risposta ai danni al DNA.
• Nel nucleo, ATF-2 partecipa alla trascrizione globale e alla risposta ai danni al DNA. Dopo la fosforilazione da parte di ATM, contribuisce al controllo del checkpoint della fase S indotto da radiazioni ionizzanti e al reclutamento del complesso MRN nei foci di danno al DNA.
• ATF-2 si localizza anche nel citoplasma e nella membrana esterna mitocondriale, dove interagisce con HK1 e VDAC1 per compromettere il potenziale di membrana mitocondriale, indurre perdite e promuovere la morte cellulare.
• Possiede attività intrinseca di istone acetiltransferasi (HAT), acetilando specificamente gli istoni H2B e H4 in vitro. Riferimenti correlati: PMID:10821277
• Inoltre, ATF-2 agisce in un complesso ligasi dell'ubiquitina con CUL3 e RBX1 per promuovere la degradazione di KAT5, modulando così l'acetilazione e l'attività di ATM.
• ATF-2 è espresso ubiquitariamente, con i livelli più alti nel cervello, e subisce splicing alternativo, acetilazione e fosforilazione (inclusa a Thr71) come modifiche regolatorie chiave.
• Le parole chiave associate ad ATF-2 includono legame al DNA, dito di zinco, regolazione della trascrizione e attività di soppressore tumorale/oncogeniche a seconda del contesto tissutale.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'anticorpo è stato prodotto contro un peptide sintetico fosforilato circondante la Thr71 di ATF2 umano, garantendo specificità per la forma fosforilata. Per il rilevamento dell'ATF2 totale (non fosforilata), considerare l'utilizzo di un anticorpo pan-ATF2.
• In Western blot, prevedere una banda a circa 55 kDa (peso molecolare previsto ~54,5 kDa). Validare la fosfo-specificità trattando i campioni con fosfatasi o utilizzando un peptide di blocco non fosforilato.
• Per IHC-P, le condizioni di recupero dell'antigene dovrebbero essere ottimizzate per il tipo di tessuto; considerare il test di tamponi di recupero a base di citrato o EDTA.
• Per ELISA, confermare le concentrazioni di rivestimento ottimali e l'intervallo di rilevamento nella specifica configurazione dell'analisi.
• L'anticorpo cross-reagisce con umano, topo e ratto. La conservazione della sequenza attorno a Thr71 in altre specie può consentire una reattività più ampia; validare nel sistema di campione pertinente.

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