mAb di Coniglio Phospho-ATR-S428 - Q13535

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di ATR

• Chinasi serina/treonina-proteica che agisce come sensore di danno al DNA, attivando la segnalazione del checkpoint in risposta a stress genotossici come radiazioni ionizzanti, UV o arresto della replicazione del DNA. Riferimenti correlati: PMID:10597277 PMID:10608806 PMID:10859164
• Riconosce la sequenza consenso del substrato [ST]-Q e fosforila bersagli a valle tra cui BRCA1, CHEK1, RAD17 e TP53, portando all'inibizione della replicazione del DNA e della mitosi mentre promuove la riparazione e l'apoptosi. Riferimenti correlati: PMID:11114888 PMID:11418864 PMID:11865061
• Fosforila la variante istonica H2AX in 'Ser-139' nei siti di danno al DNA, regolando la risposta al danno al DNA. Riferimenti correlati: PMID:11673449
• Necessaria per l'ubiquitinazione di FANCD2 e critica per il mantenimento della stabilità dei siti fragili e la duplicazione del centrosoma. Riferimenti correlati: PMID:15314022 PMID:12526805
• Agisce come regolatore della transizione S-G2 limitando l'attività di CDK1 durante la fase S per prevenire un ingresso prematuro in G2. Riferimenti correlati: PMID:30139873
• Funziona come sensore di stress meccanico all'involucro nucleare, fosforilando CHEK1 e LMNA per mediare la rottura dell'involucro nucleare e l'attivazione immunitaria innata tramite la via cGAS-STING in risposta a danno al DNA o instabilità genomica. Riferimenti correlati: PMID:25083873 PMID:37788673 PMID:37832547
• Espressa in modo ubiquitario con i livelli più alti nel testicolo; l'isoforma 2 è rilevata nel pancreas, nella placenta e nel fegato ma non nel cuore, testicolo e ovaio. Mutazioni in ATR sono associate alla sindrome di Seckel, caratterizzata da nanismo e disabilità intellettiva.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un fosfopeptide sintetico intorno a S428, suggerendo specificità per ATR fosforilato in S428. Convalidare la fosfo-specificità in modelli cellulari rilevanti con trattamento fosfatasi.
• Per il Western blot, aspettarsi una banda a circa 301 kDa; utilizzare una percentuale di gel appropriata e condizioni di trasferimento per proteine ad alto peso molecolare.
• Adatto per immunofluorescenza (IF-P) e immunoistochimica (IHC-P), ma ottimizzare le condizioni di rilevamento e includere controlli per confermare la fosfo-specificità.
• L'ELISA può essere utilizzato per il rilevamento quantitativo; considerare l'abbinamento con altri anticorpi per saggi sandwich.

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