pAb di coniglio Phospho-c-Abl-Y412 - P00519

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di c-Abl

• c-Abl, codificato da ABL1, è un protooncogene chinasi tirosinica non recettoriale noto anche come chinasi tirosinica 1 di Abelson, p150 e BCR-ABL (nelle fusioni leucemogeniche).
• Coordina il rimodellamento del citoscheletro di actina, la motilità cellulare, l'adesione e l'endocitosi fosforilando effettori come WASF3, DBNL, CTTN e ENAH (PubMed:22810897). Riferimenti correlati: PMID:22810897
• In risposta a stress ossidativo, ABL1 si trasloca nei mitocondri, fosforila PRKD2 sulla Tyr‑717 e promuove la disfunzione mitocondriale e l'apoptosi (PubMed:28428613). Riferimenti correlati: PMID:28428613
• ABL1 nucleare partecipa alla rilevazione e riparazione del danno al DNA, interagendo con fattori come DDB1, RAD51 e WRN; innesca anche l'apoptosi dipendente da TP73 quando il danno è ingente.
• Un sito critico di autofosforilazione regolatoria è Tyr‑412 (il bersaglio di questo anticorpo), che si trova nell'anello di attivazione ed è essenziale per l'attività chinasica.
• ABL1 è ampiamente espresso e si localizza nel citoplasma, nel citoscheletro, nel nucleo e nei mitocondri, riflettendo i suoi molteplici ruoli.
• Presenta numerose modifiche post-traduzionali (fosforilazione, acetilazione, miristoilazione, ubiquitinazione) e interagisce con proteine adattatrici contenenti domini SH2/SH3.
• Patogeni come Helicobacter pylori (CagA) e il virus Vaccinia dirottano la segnalazione di ABL1 per riorganizzare il citoscheletro di actina dell'ospite e favorire l'infezione.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Questo anticorpo è stato ottenuto contro un fosfopeptide sintetico corrispondente a Tyr‑412 di ABL1 umano; raccomandiamo di convalidare la specificità confrontando i segnali in lisati non trattati e trattati con fosfatasi.
• Per IHC‑P, utilizzare metodi standard di recupero antigenico (ad esempio, tampone citrato, pH 6.0) e testare un intervallo di diluizioni dell'anticorpo primario per ottimizzare la rilevazione del segnale fosforilato.
• In ELISA, utilizzare controlli di peptide fosforilato e non fosforilato per confermare la fosfo-specificità e la reattività crociata.
• La reattività crociata riportata con topo e ratto suggerisce che l'epitopo è conservato a livello di sequenza; in ogni caso, verificare sempre la reattività nel vostro sistema modello specifico.

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