Anticorpo Policlonale di Coniglio Phospho-c-Abl-Y412 per WB, IHC-P, ELISA - P00519

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Tirosina-Proteina Chinasi ABL1

• La tirosina-proteina chinasi ABL1 non recettoriale, nota anche come c-Abl, p150 e chinasi proteica tirosinica di Abelson 1, è codificata dal gene ABL1. Funge da regolatore chiave della dinamica del citoscheletro, dell'adesione cellulare, della motilità, dell'endocitosi, dell'autofagia, della risposta al danno al DNA e dell'apoptosi.
• ABL1 fosforila un'ampia gamma di substrati per coordinare il rimodellamento dell'actina. Ciò include proteine come WASF3 (formazione di lamellipodi), ANXA1, DBN1, DBNL, CTTN, RAPH1, ENAH, MAPT e PXN.
• Regola l'adesione e la motilità cellulare attraverso la fosforilazione di BCAR1, CRK, CRKL, DOK1, EFS e NEDD9.
  Riferimenti correlati:
  PMID:22810897
• In risposta allo stress ossidativo, ABL1 si trasloca nei mitocondri, portando a disfunzione mitocondriale e morte cellulare. Fosforila PRKD2 in Tyr-717.
  Riferimenti correlati:
  PMID:28428613
• Si trasloca nel nucleo dove partecipa alla risposta al danno del DNA e all'apoptosi. Fosforila proteine di riparazione del DNA (DDB1, DDB2, ERCC3, ERCC6, RAD9A, RAD51, RAD52, WRN) e il fattore pro-apoptotico TP73.
• La proteina è localizzata nel citoplasma, citoscheletro, nucleo, mitocondrio e membrana nucleare. È ampiamente espressa nei tessuti.
• ABL1 è un proto-oncogene. Il riarrangiamento cromosomico con BCR genera la proteina di fusione BCR-ABL, un segno distintivo della leucemia mieloide cronica, che porta a un'attività chinasica costitutiva.
• Parole chiave: Acetilazione, splicing alternativo, apoptosi, legame ATP, autofagia, adesione cellulare, riarrangiamento cromosomico, citoplasma, citoscheletro, variante di malattia, danno al DNA, riparazione del DNA, legame al DNA, endocitosi, chinasi, lipoproteina, magnesio, manganese, membrana, legame metallico, mitocondrio, miristato, legame nucleotidico, nucleo, fosfoproteina, identificazione proteomica, proto-oncogene, proteoma di riferimento, dominio SH2, dominio SH3, transferasi, tirosina-proteina chinasi, coniugazione Ubl.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'anticorpo è stato generato contro un fosfopeptide sintetico corrispondente alla regione intorno a Y412 di ABL1 umano. Si prevede che rilevi specificamente la fosforilazione in tirosina 412 in campioni umani, di topo e di ratto.
• Per le applicazioni di Western blot (WB), immunoistochimica (IHC-P) ed ELISA, le diluizioni ottimali dell'anticorpo e le condizioni di incubazione dovrebbero essere determinate empiricamente utilizzando controlli positivi e negativi.
• Per preservare i segnali di fosforilazione, si raccomanda di includere inibitori delle fosfatasi nei buffer di lisi e di processare i campioni rapidamente.
• Convalidare il rilevamento in linee cellulari o campioni tissutali noti per esprimere phospho-c-Abl, come quelli stimolati con fattori di crescita o sottoposti a stress ossidativo.

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