Anticorpo policlonale coniglio Phospho-c-Jun-S243 per WB, IHC-P, ELISA - P05412

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della c-Jun

• c-Jun è un componente fondamentale del complesso del fattore di trascrizione AP-1 e appartiene alla famiglia proteica delle Jun. Riconosce e lega il motivo consenso 5'-TGA[GC]TCA-3' per regolare l'espressione genica bersaglio. Riferimenti correlati: PMID:10995748 PMID:22083952
• L'eterodimerizzazione con proteine della famiglia FOS aumenta il legame con il DNA e l'attivazione trascrizionale. Insieme a FOSB, c-Jun induce l'espressione di FASLG/CD95L, promuovendo la morte dei linfociti T indotta dall'attivazione. Riferimenti correlati: PMID:12618758
• Quando è fosforilata in specifici residui, c-Jun può modulare la segnalazione a valle. Per esempio, la fosforilazione da parte di HIPK3 promuove l'attività di NR5A1 e l'espressione di geni steroidogenici. Riferimenti correlati: PMID:17210646
• c-Jun partecipa alla segnalazione oncogena: nel cancro del colon-retto, l'attivazione trascrizionale di USP28 mediata da KRAS attivato prevede il legame di c-Jun al promotore di USP28. Riferimenti correlati: PMID:24623306
• Subcellularmente, c-Jun si localizza nel nucleo dove esercita le sue funzioni di fattore di trascrizione.
• c-Jun subisce modifiche post-traduzionali tra cui fosforilazione, acetilazione e ubiquitinazione, che regolano la sua attività, stabilità e interazioni.
• Espressa nella prostata in via di sviluppo e adulta, nonché nelle cellule di cancro della prostata, c-Jun è un proto-oncogene con ruoli ampi nella proliferazione, differenziazione e apoptosi.
• Durante l'infezione da virus di Epstein-Barr (EBV), c-Jun lega il promotore virale Z di BZLF1, attivando l'espressione genica virale.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• Questo anticorpo è stato sviluppato contro un peptide sintetico fosforilato alla Serina 243 di c-Jun umana. Per Western blot, utilizzare inibitori di fosfatasi appropriati durante la preparazione del campione per preservare la fosforilazione.
• Il peso della proteina c-Jun endogena è di circa 36 kDa; verificare la dimensione della banda con il peso molecolare previsto e considerare possibili shift di banda dovuti alla fosforilazione o ad altre modifiche.
• Per IHC-P, le fasi di recupero dell'antigene e di bloccaggio devono essere ottimizzate. È previsto un pattern di colorazione nucleare.
• Per ELISA, convalidare l'anticorpo con controlli di peptide sia fosforilati che non fosforilati per confermare la specificità.
• La reattività incrociata con c-Jun di topo e ratto è prevista in base all'omologia di sequenza, ma è consigliabile convalidarla nelle specie e nei modelli tissutali corrispondenti.

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