Phosphorylated Antibodies
mAb coniglio anti Phospho-c-Myc-T58/S62 per WB, ELISA - P01106
Numero articolo : CM0000874
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, ELISA
- Reattività crociata
- Ratto
- Peso proteico
- 51kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Specificazione | Dettagli |
|---|---|
| Nome prodotto | mAb coniglio anti Phospho-c-Myc-T58/S62 |
| Note/Alias | MRTL; MYCC; c-Myc; bHLHe39; Phospho-c-Myc-T58/S62 |
| Specie | Umana |
| ID gene | 4609 |
| Immunogeno | Un peptide fosforilato sintetico intorno a T58 e S62 di c-Myc umano (P01106) |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi fosforilati |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività crociata | Ratto |
| SWISS | P01106 |
| Peso proteico | 51kDa |
| Spedizione | Sacco di ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione di c-Myc
- La proteina del proto-oncogene Myc (c-Myc) è un fattore di trascrizione che lega il DNA in modo non specifico e riconosce selettivamente la sequenza E-box 5'-CAC[GA]TG-3', attivando i geni correlati alla crescita. Riferimenti correlati: PMID:24940000, PMID:25956029
- Si lega al promotore VEGFA, promuovendo la produzione di VEGFA e la successiva angiogenesi per germinazione. Riferimenti correlati: PMID:24940000, PMID:25956029
- c-Myc regola la riprogrammazione somatica e controlla l'autorenewment delle cellule staminali embrionali.
- Coopera con TAF6L per attivare l'espressione genica rimuovendo la pausa della RNA polimerasi II.
- c-Myc regola positivamente la trascrizione di HNRNPA1, HNRNPA2 e PTBP1, che modulano lo splicing alternativo di PKM, favorendo l'isoforma PKM2. Riferimenti correlati: PMID:20010808
- Subcellolarmente, c-Myc si localizza nel nucleo (nucleoplasma, nucleolo) e nel citoplasma, e si associa ai cromosomi.
- È soggetto a diverse modifiche post-traduzionali, tra cui fosforilazione, acetilazione, O-glicosilazione e ubiquitinazione, che ne regolano l'attività e la stabilità.
Guida sperimentale e suggerimenti tecnici
- Durante l'esecuzione della western blot, utilizzare miscele di inibitori di fosfatasi durante la lisisi cellulare per preservare i segnali di fosforilazione in T58 e S62.
- Per ELISA, considerare l'utilizzo del peptide fosforilato come controllo positivo per confermare la specificità dell'anticorpo.
- Convalidare la fosfo-specificità dell'anticorpo confrontando i segnali con un anticorpo pan-c-Myc o dopo trattamento con fosfatasi.
- Poiché l'anticorpo è un monoclonale di coniglio, garantisce elevata specificità e coerenza tra lotti per saggi quantitativi.
- È stata rilevata reattività crociata con c-Myc di ratto; ottimizzare di conseguenza le condizioni per campioni di ratto.
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