Anticorpo Monoclonale Coniglio Phospho-Cdk1/2-T14 per WB, ELISA - P06493 / P24941

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CDK1/CDK2

• CDK1 (Chinasi dipendente dalla ciclina 1), noto anche come CDC2 o chinasi proteica p34, è un regolatore principale del ciclo cellulare eucariotico, promuovendo la transizione G2-M attraverso l'associazione con multiple ciclina interfasiche e la fosforilazione di numerosi substrati. Riferimenti correlati: PMID:16407259 PMID:16933150 PMID:17459720

• La fosforilazione a Thr-14 (e Tyr-15) da parte delle chinasi WEE1 e PKMYT1 inibisce l'attività di CDK1, fornendo un punto di controllo cruciale per la risposta al danno del DNA e il timing mitotico corretto. Riferimenti correlati: PMID:18480403 PMID:20360007

• La defosforilazione a Thr-14 da parte delle fosfatasi CDC25 attiva i complessi CDK1-ciclina, innescando la condensazione dei cromosomi, la rottura dell'involucro nucleare e l'assemblaggio del fuso. Riferimenti correlati: PMID:18480403 PMID:20360007 PMID:2188730

• CDK1 si localizza nel nucleo, citoplasma, mitocondri, centrosoma e fuso mitotico, riflettendo i suoi ruoli diversificati durante la divisione cellulare.

• CDK1 è espresso nei tessuti proliferanti e si trova nel cancro al seno, dove la sua disregolazione contribuisce alla proliferazione cellulare incontrollata.

• Oltre alla mitosi, CDK1 partecipa all'apoptosi, alla regolazione del ritmo circadiano e funge da recettore della cellula ospite per l'ingresso del virus dell'epatite C.

• Il paralogo CDK2 condivide un'alta omologia ed è regolato similmente dalla fosforilazione di Thr-14, estendendo l'utilità di questo anticorpo nella ricerca sul ciclo cellulare.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un fosfopeptide sintetico attorno al Thr-14 del CDK1 umano, con prevista reattività incrociata verso CDK2; si consiglia di verificare la specificità tramite trattamento con fosfatasi o inibizione competitiva con peptide non fosforilato.

• Per il western blotting, la banda osservata è prevista vicino a 34 kDa; l'intensità del segnale può variare con la fase del ciclo cellulare, quindi è consigliabile utilizzare popolazioni cellulari sincronizzate o marcatori mitotici.

• Nelle applicazioni ELISA, il pre-rivestimento con l'antigene fosfopeptide e un bloccaggio appropriato possono migliorare la sensibilità del saggio; includere sempre controlli positivi e negativi appropriati.

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