Fosfo-GluR1/GRIA1 (S836) Anticorpo Policlonale Coniglio per WB - P42261

Specifiche di Base del Prodotto e Parametri

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di GluR1/GRIA1

• Il recettore del glutammato 1 (GluR1/GRIA1), noto anche come recettore del glutammato 1 selettivo per AMPA, è un recettore ionotropico chiave che media la trasmissione sinaptica eccitatoria rapida nel sistema nervoso centrale. Riferimenti correlati: PMID:1311100 PMID:20805473 PMID:21172611
• Come canale cationico controllato da ligando, GluR1 si apre al legame con L-glutammato, permettendo l'afflusso di ioni sodio e calcio, e desensibilizza rapidamente per regolare le risposte sinaptiche.
• Il recettore può subire resensibilizzazione quando associato a subunità ausiliarie (CACNG2/4/7/8), portando all'accumulo ritardato di corrente (PubMed:21172611). Riferimenti correlati: PMID:21172611
• La permeabilità al calcio varia con la composizione delle subunità; i canali omomerici GluR1 sono permeabili al calcio, mentre i canali eteromerici contenenti GRIA2 modificata sono impermeabili al calcio.
• La localizzazione subcellulare include la densità postsinaptica, le spine dendritiche, la membrana cellulare e compartimenti intracellulari come il reticolo endoplasmatico e gli endosomi, riflettendo il suo traffico dinamico nella plasticità sinaptica.
• Ampiamente espresso nel cervello, GluR1 è critico per l'apprendimento, la memoria e la neuropatologia.
• La fosforilazione a siti multipli, inclusa Ser836, modula la funzione del recettore e la forza sinaptica; la proteina è classificata come fosfoproteina.
• Lo splicing alternativo e le mutazioni associate alla malattia collegano G1A1 alla disabilità intellettiva e ad altri disturbi neurologici.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Questo anticorpo è generato contro un peptide fosfo-specifico, garantendo la selettività per GluR1 fosforilato a Ser836. Verificare il segnale dipendente dalla fosforilazione trattando i campioni con lambda fosfatasi o bloccando con il peptide fosfo.
• Per il Western blot, caricare lisati di cervello da umano, mouse o ratto come controlli positivi; la banda prevista è ~102 kDa. Utilizzare protocolli di stimolazione appropriati (es. LTP chimica) per aumentare la fosforilazione.
• Ottimizzare il blocco (5% BSA o latte scremato) e le condizioni di lavaggio per ridurre il legame non specifico; considerare l'uso di TBS-T come tampone.
• La reattività incrociata tra umano, mouse e ratto rende questo anticorpo adatto a studi comparativi di neuroscienze; tuttavia, validare sempre l'anticorpo nel vostro specifico sistema sperimentale.

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