Anticorpo monoclonale di coniglio anti-Fosfo-GSK3β-S9 per WB, IHC-P, ELISA - P49841

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Glicogeno Sintasi Chinasi-3 Beta

• La glicogeno sintasi chinasi-3 beta (GSK3B) è una serina/treonina chinasi costitutivamente attiva che agisce come regolatore negativo nel controllo ormonale dell'omeostasi del glucosio, nella segnalazione Wnt e nella regolazione dei fattori di trascrizione e dei microtubuli.
• Nel muscolo scheletrico, GSK3B fosforila e inibisce la glicogeno sintasi (GYS1), mediando la regolazione insulinica della sintesi del glicogeno e contribuendo allo sviluppo della resistenza all'insulina. Riferimenti correlati: PMID:8397507
• Come componente centrale della via Wnt, GSK3B forma un complesso di distruzione con APC, AXIN1 e CTNNB1, fosforilando la beta-catenina per promuoverne la degradazione mediata dall'ubiquitina. Riferimenti correlati: PMID:12554650
• GSK3B fosforila la tau (MAPT) su Thr-548, riducendo la capacità della tau di stabilizzare i microtubuli; la tau iperfosforilata è un segno distintivo dei grovigli neurofibrillari nel morbo di Alzheimer. Riferimenti correlati: PMID:14690523
• La proteina si localizza nel citoplasma, nel nucleo e nella membrana cellulare. È espressa nei testicoli, nel timo, nella prostata, nell'ovaio e debolmente nel polmone, nel cervello e nel rene; si co-localizza con EIF2AK2/PKR e tau nel cervello affetto da morbo di Alzheimer.
• GSK3B fosforila anche fattori di trascrizione (JUN, NFATC1), componenti dell'orologio circadiano (BMAL1, CLOCK, PER2) e regolatori dell'autofagia (KAT5/TIP60), sottolineando i suoi ampi ruoli regolatori. Riferimenti correlati: PMID:1846781, PMID:9072970, PMID:19946213, PMID:28903391, PMID:30704899
• La proteina subisce ampie modifiche regolatorie, tra cui fosforilazione, ubiquitinazione e palmitoilazione, in linea con la sua classificazione come fosfoproteina in UniProt.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per il Western blot, convalidare la banda attesa di 47 kDa utilizzando controlli appropriati come lisati trattati con fosfatasi o peptidi bloccanti per confermare la specificità per la fosforilazione.
• Nell'immunoistochimica su tessuti inclusi in paraffina, ottimizzare le condizioni di recupero dell'antigene e convalidare la colorazione in tessuti umani rilevanti (ad es. cervello, muscolo scheletrico o sezioni di tumore).
• Quando si esegue l'ELISA, considerare l'abbinamento con un anticorpo anti-GSK3β totale per normalizzare i segnali di fosforilazione tra i campioni.
• La reattività incrociata con specie diverse dall'umano non è stata determinata; si raccomanda una verifica indipendente se applicato a campioni non umani.

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