Anticorpo policlonale di coniglio Phospho-HDAC4-S246/HDAC5-S259/HDAC9-S220 per WB, IHC-P, ELISA - P56524 / Q9UQL6 / Q9UKV0

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di HDAC4/HDAC5/HDAC9

• HDAC4 è una istone deacetilasi che catalizza la rimozione dei gruppi acetile dai residui di lisina sulle code N-terminali degli istoni core (H2A, H2B, H3, H4), portando alla compattazione della cromatina e alla repressione epigenetica.
• La deacetilazione degli istoni da parte di HDAC4 svolge un ruolo critico nella regolazione trascrizionale, nella progressione del ciclo cellulare e nei processi di sviluppo attraverso la formazione di grandi complessi multiproteici.
• HDAC4 è coinvolto nella maturazione muscolare interagendo con i fattori enhancer dei miociti MEF2A, MEF2C e MEF2D, modulando di conseguenza l'espressione genica muscolare.
• Partecipa alla regolazione epigenetica mediata da MTA1 dell'espressione del recettore per estrogeni 1 (ESR1) nel cancro al seno.
• HDAC4 deacetila HSPA1A e HSPA1B in corrispondenza del Lisina-77, promuovendo il loro legame con il co-chaperone STUB1. Riferimenti correlati: PMID:27708256
• La proteina è classificata come fosfoproteina; la fosforilazione in specifici residui di serina (tra cui S246 in HDAC4, S259 in HDAC5, S220 in HDAC9) ne regola la localizzazione subcellulare e l'attività repressiva. (Parola chiave UniProt: Fosfoproteina)
• HDAC4 si localizza sia nel nucleo che nel citoplasma, con il traffico tra i compartimenti modulato dalle modifiche post-traduzionali.
• È espresso ubiquitariamente in tutti i tessuti umani, il che evidenzia i suoi ampi ruoli regolatori.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno è un peptide fosfo-specifico che circonda la S246 dell'HDAC4 umano; si prevede che l'anticorpo riconosca HDAC4, HDAC5 e HDAC9 fosforilati in campioni di origine umana, topo e ratto.
• Per Western blot, aspettarsi bande principali intorno a 97–122 kDa (HDAC4/5) e potenzialmente 57–65 kDa (isoforma di HDAC9); utilizzare appropriati controlli di estrazione e caricamento di proteine fosforilate.
• In IHC-P, considerare il recupero dell'antigene e convalidare la specificità della colorazione con trattamento con fosfatasi o peptidi fosfo-bloccanti.
• Per ELISA, includere standard di peptide sia non fosforilati che fosforilati per confermare il legame dipendente dalla fosforilazione.
• Trattandosi di un anticorpo policlonale di coniglio, è necessario verificare la coerenza lotto per lotto; convalidare con lisati cellulari positivi e negativi (ad esempio, stimolati vs non stimolati) nel sistema di campione pertinente.

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