Phospho-HDAC8-S39 Anticorpo Policlonale di Coniglio pAb - Q9BY41

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di HDAC8

• L'istone deacetilasi 8 (HDAC8) è una deacetilasi di classe I che catalizza la deacetilazione dei residui di lisina sugli istoni core (H2A, H2B, H3, H4), portando alla compattazione della cromatina e alla repressione trascrizionale.
  Riferimenti correlati: PMID:10748112, PMID:10922473, PMID:10926844

• Oltre agli istoni, HDAC8 deacetila proteine non-istoniche come la proteina SMC3 del complesso della cohesina, regolando il rilascio della cohesina dalla cromatina durante la divisione cellulare.
  Riferimenti correlati: PMID:22885700

• HDAC8 funziona anche come decrotonilasi proteica, rimuovendo gruppi crotonili dagli istoni, ampliando così lo spettro delle modificazioni epigenetiche che regola.
  Riferimenti correlati: PMID:28497810

• La proteina è localizzata principalmente nel nucleo e sui cromosomi, ma può essere rilevata anche nel citoplasma, indicando un traffico subcellulare dinamico o funzioni dipendenti dal contesto.

• HDAC8 è debolmente espressa nella maggior parte dei tessuti, con livelli di espressione più alti osservati in cuore, cervello, rene e pancreas, e livelli più bassi in fegato, polmone, placenta e prostata.

• La fosforilazione in serina 39 (S39) è una modifica regolatoria chiave che può influenzare l'attività catalitica di HDAC8, la stabilità proteica o l'interazione con partner regolatori.

• Le mutazioni in HDAC8 sono associate a disturbi dello spettro della sindrome di Cornelia de Lange (CDLS5) e possono contribuire a fenotipi di disabilità intellettiva e obesità.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per la rilevazione in immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC) dell'HDAC8 fosforilata (S39) in campioni umani, considerare l'ottimizzazione dei protocolli di fissazione e permeabilizzazione per preservare sia l'epitopo fosfo che l'ultrastruttura cellulare.
• Poiché l'immunogeno è un peptide fosfo-specifico, è fondamentale validare la specificità dell'anticorpo per la forma fosforilata trattando i campioni con una fosfatasi o utilizzando in parallelo un controllo con peptide non fosforilato.
• Prevedere una colorazione prevalentemente nucleare con un possibile segnale citoplasmatico, coerente con la localizzazione descritta per HDAC8; includere marcatori subcellulari appropriati come riferimento.
• Il peso molecolare previsto di HDAC8 è di circa 42 kDa; verificare la banda di interesse mediante western blotting su un gel separato se necessario, tenendo presente che l'applicazione validata è IF/ICC.

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