Anticorpo policlonale coniglio anti-Fosfo-Istona H3 (Ser28) per WB, IF/IFC, ELISA - Q16695 / P68431

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione dell'Istona H3.1t

• Componente principale del nucleosoma, avvolgendo e compattando il DNA nella cromatina, limitando così l'accessibilità del DNA e regolando la trascrizione, la riparazione del DNA, la replicazione del DNA e la stabilità cromosomica.
• Le modifiche post-traduzionali degli istoni, inclusa la fosforilazione a Ser28, costituiscono un "codice istonico" che controlla dinamicamente la struttura della cromatina e l'espressione genica.
• L'Istona H3.1t (nota anche come H3/g o H3.4) è una variante H3 specifica dei testicoli codificata dal gene H3-4, appartenente alla famiglia dell'istona H3.
• Si localizza nel nucleo e si associa ai cromosomi, facilitando l'organizzazione del DNA genomico nei nucleosomi.
• Soggetta a diverse modifiche post-traduzionali come acetilazione, metilazione, fosforilazione, citrullinazione, ADP-ribosilazione, idrossilazione e ubiquitinazione, che collettivamente regolano la funzione della cromatina.
• Espressa principalmente nelle cellule testicolari, indicando un ruolo specializzato nel rimodellamento della cromatina durante la spermatogenesi.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un fosfopeptide sintetico corrispondente ai residui circostanti Ser28 dell'Istona H3 umana; verificare che l'anticorpo riconosca la forma fosforilata del bersaglio e non la proteina non modificata utilizzando controlli appropriati.
• Per il Western blotting (WB), considerare l'analisi di lisati di cellule mitotiche o campioni trattati con inibitori delle istone deacetilasi per arricchire il segnale fosfo-H3.
• Nell'immunofluorescenza (IF/IFC), la fosfo-H3 (Ser28) mostra tipicamente una colorazione nucleare con pattern associati ai cromosomi durante la mitosi; eseguire una colorazione simultanea con un colorante per il DNA per confermare la localizzazione.
• Quando si esegue un ELISA, immobilizzare l'antigene fosfopeptide e confrontare il legame con la controparte non fosforilata per valutare la specificità.

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