Anticorpo policlonale di coniglio anti-Phospho-JNK1-T183/Y185 + JNK2-T183/Y185 + JNK3-T221/Y223 - P45983 / P45984 / P53779

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di JNK1/2/3 (MAPK8/9/10)

• La mitogen-activated protein kinase 8 (MAPK8, nota anche come JNK1, SAPK1c) è una serina/treonina-proteina chinasi appartenente alla famiglia JNK, che include JNK2 (MAPK9) e JNK3 (MAPK10).
• MAPK8 è un componente centrale della via della proteina chinasi attivata dallo stress/c-Jun N-terminal chinasi (SAP/JNK), stimolata da citochine pro-infiammatorie e stress cellulare. In seguito all'attivazione da parte di MAP2K4 e MAP2K7, MAPK8 fosforila fattori di trascrizione come JUN e ATF2, regolando così l'attività trascrizionale AP-1 (PubMed:28943315, PubMed:18307971). Riferimenti correlati: PMID:28943315, PMID:18307971
• MAPK8 promuove l'apoptosi in condizioni di stress fosforilando proteine regolatrici chiave, tra cui p53/TP53 e YAP1 (PubMed:21364637). Riferimenti correlati: PMID:21364637
• Nelle cellule in carenza di nutrienti, MAPK8 fosforila BCL2, portando alla sua dissociazione da BECN1 e all'induzione dell'autofagia (PubMed:18570871). Riferimenti correlati: PMID:18570871
• MAPK8 partecipa alla regolazione del ritmo circadiano fosforilando l'eterodimero CLOCK-BMAL1 (PubMed:22441692). Riferimenti correlati: PMID:22441692
• A livello subcellulare, MAPK8 si localizza nel citoplasma, nel nucleo e nelle sinapsi, coerentemente con i suoi ruoli nella trasduzione del segnale e nella funzione neuronale.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico fosforilato che copre Thr183 e Tyr185 di JNK1 umano; questi residui sono conservati in JNK2 (Thr183/Tyr185) e JNK3 (Thr221/Tyr223), suggerendo una potenziale reattività crociata con tutti e tre i membri della famiglia.
• Per il Western blot (WB), aspettarsi bande multiple corrispondenti a diverse isoforme di JNK e stati di fosforilazione; considerare la convalida dell'identità della banda utilizzando il trattamento con fosfatasi o siRNA specifici.
• L'anticorpo è adatto per ELISA; utilizzare controlli peptidici non fosforilati per confermare la fosfo-specificità.
• La reattività crociata con umano e topo ne supporta l'uso in studi comparativi, ma è sempre necessario convalidare le prestazioni nel sistema sperimentale specifico.

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