Fosfo-MAP2K6-S207/MAP2K3-S189 pAb di coniglio per WB - P46734 / P52564

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della chinasi mitogen-attivata da proteine a doppia specificità 3 (MAP2K3)

• Codificata dal gene MAP2K3 (noto anche come MEK3, MKK3, PRKMK3 o SKK2); funziona come una chinasi mitogen-attivata da proteine a doppia specificità che catalizza la fosforilazione concomitante dei residui di treonina e tirosina nelle chinasi MAP p38.
• Attivata da citochine pro-infiammatorie e stress ambientale; svolge un ruolo centrale nella cascata di segnalazione della chinasi MAP p38, mediando risposte cellulari come l'infiammazione, l'apoptosi e la differenziazione.
• Partecipa alla via di segnalazione del recettore adrenergico ADRA1B, collegando l'attivazione del recettore accoppiato a proteine G agli effetti a valle della MAPK14.
• Lo splicing alternativo genera multiple isoforme, che possono contribuire all'espressione differenziale nei tessuti o alla messa a punto fine dell'attività chinasica.
• Regolata post-traduzionalmente da acetilazione e fosforilazione, con la fosforilazione a Ser189 (e l'analoga Ser207 nella MAP2K6) critica per l'attivazione della chinasi.
• Ampiamente espressa nei tessuti umani, con un'abbondanza particolarmente elevata nel muscolo scheletrico, coerente con il suo ruolo nella segnalazione reattiva allo stress.
• Classificata come fosfoproteina e variante di malattia; le mutazioni in MAP2K3 sono state associate a condizioni patologiche.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Considerare l'utilizzo di questo anticorpo per Western blot e ELISA; per tutte le applicazioni, validare la specificità nel proprio sistema sperimentale sotto opportuni controlli.
• Per rilevare segnali dipendenti dalla fosforilazione, trattare le cellule con attivatori noti della via p38 (es. anisomicina, TNF-α o irradiazione UV) e includere cocktail di inibitori delle fosfatasi durante la preparazione del campione.
• Quando si esegue un Western blot, eseguire un sondaggio con un anticorpo totale MAP2K3/MAP2K6 in parallelo per confermare il caricamento uguale e valutare la stechiometria di fosforilazione.
• A causa dell'omologia di sequenza, l'anticorpo potrebbe anche riconoscere forme fosforilate di MAP2K correlate; verificare la reattività crociata eseguendo saggi di competizione peptidica o knockdown con siRNA.

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