PAb coniglio Phospho-MEK6-S207 - P52564

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione della protein chinasi chinasi a doppia specificità mitogeno-attivata 6 (MEK6)

• Proteina chinasi a doppia specificità che è una componente essenziale della via di trasduzione del segnale MAP chinasi, catalizzando la fosforilazione dei residui di treonina e tirosina nelle MAP chinasi p38 (MAPK11, MAPK12, MAPK13, MAPK14) in risposta a citochine e stress ambientali.
• Insieme a MAP2K3/MKK3, media l'attivazione di MAPK11 e MAPK13; agisce come principale attivatore di MAPK11 in risposta alla segnalazione TNF.
• Fosforila e attiva PAK6, e la via di segnalazione a valle della p38 MAP chinasi porta all'attivazione di fattori di trascrizione come ATF2 e ELK1, regolando l'espressione genica nelle risposte a stress e infiammatorie.
• Svolge un ruolo nell'attivazione di STAT4 indotta da IL-12 tramite MAPK14, nell'espressione di SOCS3 indotta da IL-6 e nella trascrizione genica dipendente da IFNG, evidenziando la sua importanza nella segnalazione delle citochine.
• Contribuisce alla differenziazione degli osteoclasti tramite la transattivazione di NF-kappa-B da parte di TNFSF11 e all'ossificazione endocondrale potenzialmente tramite SOX9, un bersaglio a valle della p38 MAPK.
• Media la morte cellulare apoptotica nei timociti e regola la dendriticità dei melanociti tramite la modulazione delle GTPasi della famiglia Rho.
• La localizzazione subcellulare include nucleo, citoplasma e citoscheletro, indicando l'esistenza di diverse piattaforme di segnalazione.
• L'isoforma 2 è espressa esclusivamente nel muscolo scheletrico, mentre l'isoforma 1 è presente nel muscolo scheletrico, cuore e a livelli più bassi nel fegato e nel pancreas.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno è un peptide fosforilato sintetico corrispondente alla MAP2K6 umana fosforilata sulla serina 207; assicurarsi che le condizioni di rilevazione preservino gli stati di fosforilazione (ad esempio, utilizzare inibitori di fosfatasi nei tamponi di lisi).
• Per il Western blot, è prevista una banda intorno ai 37 kDa; valutare l'utilizzo di un controllo positivo trattato con stimoli noti per attivare la via della p38 MAPK (ad esempio TNF o IL-1β) per confermare la fosfo-specificità.
• Per l'immunofluorescenza, convalidare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione, poiché gli epitopi dipendenti dalla fosforilazione possono richiedere protocolli ottimizzati.
• Eseguire un controllo di trattamento con fosfatasi (fosfatasi lambda) per verificare il legame fosfo-specifico nel vostro sistema sperimentale.
• La reattività incrociata è riportata per uomo e ratto; convalidarla nel contesto di specie e tessuto pertinente.

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