Anticorpo monoclonale coniglio anti-Fosfo-Miosina Catena Leggera 2-T18 - P24844

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di MYL9 / Miosina Catena Leggera 2

• MYL9 codifica per la catena leggera regolatoria della miosina 9, nota anche come catena leggera della miosina da 20 kDa (LC20), MLC-2C, isoforma della catena leggera regolatoria della miosina 2 del muscolo liscio, catena leggera regolatoria della miosina MRLC1.
• Funziona come una subunità regolatoria della miosina cruciale per regolare l'attività contrattile sia del muscolo liscio che delle cellule non muscolari attraverso la sua fosforilazione. Implicata nella citochinesi, nel capping del recettore e nella locomozione cellulare (PubMed:11942626, PubMed:2526655). Riferimenti correlati: PMID:11942626 PMID:2526655
• Può regolare l'assemblaggio corticale acto-miosinico dipendente da PIEZO1 coinvolto nella formazione dei tubi muscolari nei mioblasti (Per similarità).
• Localizza nel citoplasma, nel citoscheletro e nel cortex cellulare.
• Esso nei tessuti del muscolo liscio e anche in alcune, ma non tutte, le cellule non muscolari.
• Contiene motivi EF-hand leganti il calcio ed è soggetta a fosforilazione regolatoria; classificata come una proteina motrice associata all'actina, legante metalli.
• Lo splicing alternativo produce più isoforme.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un fosfopeptide sintetico corrispondente alla T18 fosforilata di MYL9 umano. Per preservare il segnale di fosforilazione, si raccomanda di utilizzare inibitori delle fosfatasi nei buffer di lisi e di eseguire una rapida lavorazione del campione.
• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto è di circa 20 kDa; ottimizzare le condizioni di blocco e di incubazione con l'anticorpo per la rilevazione fosfo-specifica.
• In ELISA, considerare l'uso di un peptide di controllo non fosforilato per confermare il legame specifico per la fosforilazione.
• Validare l'anticorpo nel proprio sistema cellulare/tissutale rilevante in condizioni che modulano la fosforilazione di MYL9 (es. privazione sierica vs. stimolazione di cellule muscolari lisce).
• Poiché l'anticorpo è validato per l'umano, la reattività incrociata in altre specie dovrebbe essere determinata sperimentalmente se necessario.

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