Phospho-p90Rsk/RSK1/RPS6KA1-T348 pAb di coniglio - Q15418

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di p90Rsk/RSK1/RPS6KA1

• RPS6KA1 (p90RSK1) è una serina/treonina chinasi che agisce a valle della segnalazione di ERK1/2, mediano l'attivazione mitogenica e indotta da stress di fattori di trascrizione (CREB1, ETV1, NR4A1) e regolatori della traduzione (RPS6, EIF4B). Riferimenti correlati: PMID:10679322, PMID:12213813, PMID:15117958
• Nei fibroblasti, è necessario per la fosforilazione di CREB1 stimolata da EGF e l'espressione genica immediata-precoce. Riferimenti correlati: PMID:18508509, PMID:18813292
• La chinasi modula la segnalazione di mTORC1 fosforilando TSC2 (Ser-1798) e RPTOR, con regolazione di feedback attraverso la fosforilazione di DEPTOR. Riferimenti correlati: PMID:15342917, PMID:22017876
• RPS6KA1 promuove la sopravvivenza cellulare fosforilando BAD e DAPK1, sopprimendo le loro funzioni pro-apoptotiche. Riferimenti correlati: PMID:10679322, PMID:16213824
• Fosforila CDKN1B (p27Kip1), portandone alla ritenzione citoplasmatica e promuovendo la progressione del ciclo cellulare in fase G1/S. Riferimenti correlati: PMID:18508509, PMID:18813292
• La chinasi si localizza sia nel nucleo che nel citoplasma, coerentemente con i suoi ruoli doppi nell'attivazione dei fattori di trascrizione e nella trasduzione del segnale citoplasmatica.
• Durante l'infezione da herpesvirus associato al sarcoma di Kaposi (KSHV/HHV-8), RPS6KA1 costitutivamente attivo induce l'espressione genica litica virale.
• Le parole chiave di UniProt evidenziano che RPS6KA1 è una chinasi ATP-dipendente e magnesio-dipendente coinvolta nel ciclo cellulare, nella risposta allo stress e nelle interazioni ospite-virus.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno utilizzato è un peptide fosforilato sintetico corrispondente alla regione Thr348 di RPS6KA1 umano, che garantisce specificità per la forma fosforilata in questo sito di attivazione.
• Per il Western blot, si consiglia di ottimizzare la diluizione dell'anticorpo primario; è attesa una banda prevista vicino a 83 kDa (peso molecolare predetto).
• Questo anticorpo presenta reattività crociata con campioni di uomo, topo e ratto; si raccomanda la validazione nel vostro sistema sperimentale specifico.
• Quando si rilevano segnali dipendenti dalla fosforilazione, includere sempre inibitori della fosfatasi nei buffer di lisci per preservare gli stati di fosforilazione in vivo.
• L'anticorpo è adatto per applicazioni ELISA; è possibile esplorarne l'utilizzo nei flussi di lavoro di cattura o rilevazione dopo un'appropriata validazione dell'accoppiamento.

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