Anticorpo monoclonale di coniglio contro Phospho-PP2A Catalitica α (Y307) per WB, ELISA - P67775

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della subunità catalitica α di PP2A

• La subunità catalitica α di PP2A (PPP2CA) è una serina/treonina fosfatasi che regola una vasta gamma di enzimi e vie di segnalazione, tra cui la defosforilazione di substrati come p53/TP53, WEE1 e PIM3. Riferimenti correlati: PMID:10801873 PMID:12473674 PMID:17245430
• È la fosfatasi principale per le proteine associate ai microtubuli (MAP) e modula chinasi come la fosforilasi B chinasi, la caseina chinasi 2, la S6 chinasi stimolata da mitogeni e la MAP-2 chinasi. Riferimenti correlati: PMID:22613722
• PPP2CA defosforila WEE1, impedendone la degradazione e promuovendo il checkpoint G2/M, e defosforila MYC per potenziarne la proteolisi mediata dall'ubiquitina. Riferimenti correlati: PMID:33108758 PMID:25438055
• Come parte del complesso Integrator-PP2A (INTAC), media un checkpoint di qualità durante l'allungamento della trascrizione defosforilando il dominio C-terminale della RNA polimerasi II, innescando la terminazione precoce. Riferimenti correlati: PMID:33243860 PMID:34004147 PMID:37080207
• La localizzazione subcellulare è dinamica: PPP2CA si trova nel citoplasma, nel nucleo, nel centromero e nel polo del fuso, riflettendo i suoi diversi ruoli nella mitosi e nella trascrizione.
• La proteina subisce modifiche post-traduzionali tra cui la fosforilazione in Tyr307 (l'epitopo riconosciuto da questo anticorpo), la metilazione e il legame di ioni metallici come manganese e zinco.
• L'splicing alternativo genera più isoforme e le mutazioni in PPP2CA sono state associate a disabilità intellettiva.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno è un fosfo-peptide sintetico corrispondente a Tyr307 di PPP2CA umana. Verificare la fosfo-specificità trattando i campioni con lambda fosfatasi o tramite competizione peptidica con peptide non fosforilato.
• Questo anticorpo è indicato per Western blot (WB) e ELISA. Per WB il peso molecolare previsto è 36 kDa. Aggiungere inibitori di fosfatasi nei buffer di lisia per preservare l'epitopo fosforilato.
• Dato che la reattività crociata con il topo è documentata, se il prodotto viene utilizzato in campioni di origine murina è consigliabile una validazione in tale specie. Confermare empiricamente la diluizione ottimale e le condizioni di rilevazione.

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