Fosfo-PPP1CA-T320 Rabbit mAb per WB, IHC-P, ELISA - P62136

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PPP1CA

• PPP1CA codifica la subunità catalitica della fosfatasi proteica serina/treonina PP1-alfa, che si associa a oltre 200 proteine regolatorie per formare oloenzimi specifici per il substrato che defosforilano centinaia di bersagli biologici (PubMed:28216226, PubMed:30158517, PubMed:35768504). Riferimenti correlati: PMID:28216226 PMID:30158517 PMID:35768504
• PP1-alfa è essenziale per la divisione cellulare, l'allungamento della trascrizione, il metabolismo del glicogeno, la contrattilità muscolare e la sintesi proteica (PubMed:35768504, PubMed:35830882, PubMed:35831509). Riferimenti correlati: PMID:35768504 PMID:35830882 PMID:35831509
• Come componente catalitica del complesso PNUTS-PP1, PP1-alfa promuove il rilascio della pausa e la terminazione della trascrizione della RNA polimerasi II, ed è coinvolta nella struttura della cromatina e nella progressione del ciclo cellulare durante la transizione mitosi-interfase (PubMed:39603239, PubMed:39603240; PubMed:31677974; PubMed:20516061). Riferimenti correlati: PMID:39603239 PMID:39603240 PMID:31677974 PMID:20516061
• PP1-alfa funziona nell'immunità innata defosforilando IFIH1/MDA5 e RIG-I, attivando così le risposte antivirali, ed è necessaria per la replicazione degli alfavirus (PubMed:23499489). Riferimenti correlati: PMID:23499489
• PP1-alfa è un componente principale del complesso oloenzima SHOC2-MRAS-PP1c (SMP), che potenzia la sua attività di defosforilazione e specificità del substrato, in particolare defosforilando le chinasi RAF per stimolare l'attivazione della via MAPK (PubMed:35768504, PubMed:35830882, PubMed:35831509, PubMed:36175670). Riferimenti correlati: PMID:35768504 PMID:35830882 PMID:35831509 PMID:36175670
• A livello subcellulare, PP1-alfa si localizza nel citoplasma, nel nucleo (nucleoplasma e nucleolo) e nella densità postsinaptica, coerente con i suoi ruoli in diverse vie di segnalazione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Questo anticorpo è stato generato utilizzando un fosfo-peptide sintetico attorno a T320; la specificità del sito di fosforilazione dovrebbe essere confermata mediante trattamento con fosfatasi o competizione con il peptide non fosforilato.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 37 kDa, ma potrebbero essere osservate più bande (32 kDa, 37 kDa, 38 kDa) a causa di isoforme o modificazioni post-traduzionali.
• Considerare l'uso di controlli positivi e negativi appropriati (ad es. lisati trattati con fosfatasi o cellule stimolate per modulare l'attività PP1) per convalidare il rilevamento di PPP1CA fosforilato.
• Per IHC-P, il recupero dell'antigene e la diluizione ottimale dell'anticorpo dovrebbero essere determinati empiricamente nel sistema di tessuto o campione cellulare pertinente.

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