Fosfo-SIRT1-S47 Rabbit mAb per Western Blot e ELISA - Q96EB6

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della SIRT1

• Deacetilasi proteica dipendente da NAD che collega la regolazione trascrizionale all'energetica intracellulare e coordina il ciclo cellulare, la risposta al danno al DNA, il metabolismo, l'apoptosi e l'autofagia.
  Riferimenti correlati: PMID:11672523, PMID:12006491, PMID:14976264
• Modula la struttura della cromatina deacetilando gli istoni H3, H4, H2A e H1, e promuove la metilazione degli istoni e cambiamenti nella metilazione del DNA, portando alla repressione trascrizionale.
  Riferimenti correlati: PMID:15469825
• Deacetila un'ampia gamma di fattori di trascrizione e coregolatori, inclusi p53, FOXO3, RELA/p65, MYC e HIF1A, regolando così la loro stabilità, transattivazione e localizzazione subcellulare.
  Riferimenti correlati: PMID:14980222, PMID:15152190, PMID:14976264, PMID:15126506
• Agisce come sensore del rapporto NAD+/NADH ed è attivata dalla restrizione calorica e dal basso livello di glucosio; partecipa alla regolazione metabolica nel fegato, nei muscoli e nel tessuto adiposo.
  Riferimenti correlati: PMID:15205477
• Si localizza nel nucleo, nei corpi PML, nel citoplasma e nei mitocondri, riflettendo le sue diverse funzioni nella regolazione trascrizionale, nella riparazione del DNA e nell'apoptosi.
• Ampiamente espressa, con ruoli critici nella differenziazione del muscolo scheletrico, nell'adipogenesi, nel controllo del ritmo circadiano e nella manutenzione dell'integrità genomica.
  Riferimenti correlati: PMID:19188449, PMID:18662546, PMID:18004385
• Lo splicing alternativo genera isoforme tra cui l'isoforma 2 e una forma cataliticamente inattiva di 75 kDa (75SirT1), che mostrano attività e pattern di espressione distinti.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide fosforilato sintetico che circonda la Ser47 della SIRT1 umana, garantendo la specificità per l'epitopo fosforilato. Per il Western blot, utilizzare tamponi di lisi con inibitori delle fosfatasi per preservare la fosforilazione e considerare il trattamento dei campioni con fosfatasi alcalina come controllo negativo per confermare la specificità fosfo-specifica.
• Per l'ELISA, includere sia concorrenti peptidici fosforilati che non fosforilati per verificare la specificità dell'anticorpo.
• Questo anticorpo monoclonale di coniglio fornisce una riproducibilità coerente da lotto a lotto e può essere compatibile con altre applicazioni come l'immunoprecipitazione o l'immunofluorescenza previa appropriata validazione nel sistema di campione pertinente.
• Si consiglia di seguire le pratiche standard di controllo di carico (es. beta-actina o GAPDH) e di utilizzare marcatori di peso molecolare appropriati.

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