Anticorpo Policlonale di Coniglio Phospho-STAT2-Y690 per WB ed ELISA - P52630

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di STAT2

• STAT2 (trasduttore di segnale e attivatore della trascrizione 2) è un membro della famiglia di proteine STAT, caratterizzato da un dominio SH2 che facilita la dimerizzazione dipendente dalla fosfotirosina.
• In seguito alla stimolazione con interferone di tipo I (IFN-alfa/beta), STAT2 subisce fosforilazione della tirosina (i residui critici includono Y690), portando all'eterodimerizzazione con STAT1 e all'associazione con IRF9 per formare il complesso ISGF3. Questo complesso si trasloca nel nucleo e si lega agli elementi di risposta stimolati dall'IFN (ISRE), guidando la trascrizione di geni antivirali. Riferimenti correlati: PMID:23391734 PMID:9020188
• STAT2 esercita un ruolo regolatorio di feedback negativo nella segnalazione dell'IFN di tipo I reclutando USP18 alla subunità IFNAR2 del recettore dell'IFN di tipo I, attenuando la risposta. Riferimenti correlati: PMID:28165510
• Inoltre, STAT2 modula la fissione mitocondriale regolando lo stato di fosforilazione della proteina 1 correlata alla dinamina (DNM1L) in Ser-616 e Ser-637, influenzandone l'attività GTPasica. Riferimenti correlati: PMID:23391734 PMID:26122121 PMID:9020188
• La proteina si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo, spostandosi in risposta ai segnali di attivazione.
• Lo splicing alternativo di STAT2 produce più isoforme, e le modifiche post-traduzionali includono fosforilazione, ubiquitinazione e acetilazione (come indicato da parole chiave come 'Fosfoproteina', 'Coniugazione Ubl').
• STAT2 è anche implicata nelle interazioni ospite-virus, servendo come mediatore critico della difesa antivirale innata (parole chiave 'Interazione ospite-virus', 'Difesa antivirale').

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Questo anticorpo è stato generato contro un peptide sintetico fosforilato corrispondente ai residui circostanti Y690 di STAT2 umana. Per la validazione, considerare di eseguire saggi di competizione con peptide o trattamento con fosfatasi per confermare la specificità per la fosforilazione.
• Nel Western blot (WB), utilizzare appropriati buffer di blocco (ad es. BSA o latte scremato senza fosfati) e considerare di includere inibitori delle fosfatasi nei buffer di lisi per preservare gli stati di fosforilazione.
• Per l'ELISA, rivestire la piastra con l'antigene fosfo-peptidico e rilevare con questo anticorpo; includere un controllo con peptide non fosforilato per valutare la specificità.
• È stata riportata reattività crociata con umano, topo e ratto; validare nel sistema di campioni pertinente.

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