Phospho-STING/TMEM173-S365 Rabbit pAb - Q3TBT3

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della STING (Proteina Stimolatrice dei Geni dell'Interferone)

• STING (stimolatore dei geni dell'interferone), nota anche come TMEM173, è un sensore immunitario innato che rileva il DNA citosolico di batteri e virus, portando alla produzione di interferoni di tipo I. Riferimenti correlati: PMID:18818105 PMID:19433799 PMID:19776740
• Si lega direttamente a dinucleotidi ciclici come c-di-GMP, cUAMP e cGAMP, con una forte preferenza per l'isomero a legame 2'-3' del cGAMP prodotto dall'enzima cGAS. Riferimenti correlati: PMID:21947006 PMID:23258412 PMID:23519410 PMID:26300263
• Dopo il legame del ligando, la STING oligomerizza e si transloca dal reticolo endoplasmatico al compartimento intermedio RE-Golgi, dove viene fosforilata da TBK1 sul motivo pLxIS (incluso S365 nel topo), reclutando e attivando IRF3 per indurre l'espressione dell'interferone. Riferimenti correlati: PMID:25636800 PMID:27324217 PMID:29973723
• Oltre all'induzione dell'interferone, la STING promuove l'autofagia indipendentemente da TBK1 formando vescicole COPII che danno origine all'ERGIC, che serve come piattaforma di membrana per la lipidazione di LC3 e la formazione degli autofagosomi mirati al DNA citosolico o ai patogeni. Riferimenti correlati: PMID:30568238
• La STING localizza su molteplici membrane, incluso il reticolo endoplasmatico, il compartimento intermedio RE-Golgi, l'apparato di Golgi, gli autofagosomi, la membrana esterna dei mitocondri e i lisosomi, riflettendo il suo traffico dinamico e le sue funzioni diverse.
• L'espressione tissutale è prominente nella milza, nel timo e nelle cellule dendritiche, coerente con il suo ruolo chiave nella sorveglianza immunitaria.
• Le modifiche post-traduzionali critiche includono la fosforilazione a S365 e altri residui, la palmitoilazione e l'ubiquitinazione, che regolano la sua attivazione, il traffico e la stabilità.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Questo anticorpo policlonale di coniglio è stato prodotto contro un fosfopeptide sintetico corrispondente al sito di fosforilazione S365 della STING di topo; ci si aspetta che riconosca preferenzialmente la forma fosforilata — verificare la specificità utilizzando campioni trattati con fosfatasi o competizione con peptide non fosforilato.
• Per l'analisi Western blot, è prevista una banda vicino a 43 kDa; includere inibitori della fosfatasi nel tampone di lisi per preservare la fosforilazione endogena durante la preparazione del campione.
• L'anticorpo mostra reattività crociata con la STING umana e di topo come indicato; tuttavia, si raccomanda la validazione specifica per la specie nel sistema di campione pertinente (es., cellule immunitarie stimolate) prima delle applicazioni quantitative.
• Sebbene adatto per ELISA, le concentrazioni di rivestimento ottimali, le condizioni di blocco e le diluizioni di rilevamento dovrebbero essere determinate empiricamente per ogni formato di saggio.

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