Anticorpo policlonale coniglio Phospho-Tau (Ser198/Ser199/Ser202) per WB e ELISA - P10636

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Tau

• Tau (proteina tau associata ai microtubuli) è codificata dal gene MAPT e esiste in diverse isoforme grazie allo splicing alternativo: le isoforme più corte promuovono la plasticità del citoscheletro, mentre le isoforme più lunghe stabilizzano i microtubuli nei neuroni.
• Tau promuove l'assemblaggio e la stabilità dei microtubuli, agendo come proteina di collegamento tra i microtubuli assonali (tramite il suo C-terminale) e le componenti della membrana plasmatica neuronale (tramite il suo N-terminale), un processo essenziale per la polarità neuronale (PubMed:21985311, PubMed:32961270). Riferimenti correlati: PMID:21985311 PMID:32961270
• La localizzazione della Tau nell'assone è determinata dal centrosoma, contribuendo quindi all'instaurazione e al mantenimento della polarità neuronale.
• Subcellulare, la Tau si trova nel citoplasma, nel citosol, nel citoscheletro e nella membrana cellulare; si localizza negli assoni e nei dendriti e può anche essere secreta.
• L'iperfosforilazione della Tau porta alla sua aggregazione in filamenti elicoidali accoppiati (PHF-tau), che formano i grovigli neurofibrillari, le patologie caratteristiche del morbo di Alzheimer e delle tauopatie correlate.
• Tau è espressa prevalentemente nei neuroni: l'isoforma PNS-tau è espressa nel sistema nervoso periferico, mentre le altre isoforme nel sistema nervoso centrale.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico fosforilato in Ser198, Ser199 e Ser202; pertanto, si prevede che questo anticorpo riconosca la Tau solo quando questi residui sono fosforilati. Si consiglia di utilizzare inibitori della fosfatasi durante la preparazione dei campioni per preservare la fosforilazione.
• Per Western blot, il peso molecolare atteso per l'isoforma full-length è di circa 79 kDa, ma possono comparire più bande a causa dello splicing alternativo e dei diversi stati di fosforilazione. Eseguire la validazione in linee cellulari neuronali o lisati di tessuto cerebrale pertinenti.
• In ELISA, utilizzare standard di peptide o proteina fosforilati per confermare la specificità per l'epitopo fosforilato.
• È stata riportata reattività crociata con topo e ratto; tuttavia, è necessario verificare l'allineamento della sequenza del sito fosforilato per la specie target e l'isoforma specifica del vostro studio.

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