Anticorpo monoclonale di coniglio anti-fosfo-YAP1-S127 - P46937

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di YAP1

• Regolatore trascrizionale con duplice ruolo di co-attivatore e co-repressore, bersaglio critico a valle della via di segnalazione Hippo per il controllo delle dimensioni degli organi e la soppressione tumorale. Riferimenti correlati: PMID:17974916 PMID:18280240 PMID:18579750
• La cascata chinasica centrale di Hippo (STK3/MST2, STK4/MST1, SAV1, LATS1/2, MOB1) fosforila YAP1, promuovendone la ritenzione citoplasmatica e impedendone la traslocazione nucleare per regolare l'espressione genica. Riferimenti correlati: PMID:18158288 PMID:26598551 PMID:34404733
• YAP1 richiede i fattori di trascrizione TEAD per la regolazione trascrizionale, modulando la crescita cellulare, la crescita indipendente dall'ancoraggio e l'induzione della transizione epiteliale-mesenchimale (EMT). Riferimenti correlati: PMID:18579750
• Svolge un ruolo chiave nella tensione tissutale e nella forma tridimensionale dei tessuti regolando la rete corticale acto-miosinica tramite ARHGAP18, una proteina attivatrice della GTPasi Rho. Riferimenti correlati: PMID:25778702
• Sopprime la ciliogenia agendo come co-repressore trascrizionale dei geni bersaglio di TEAD4 AURKA e PLK1. Riferimenti correlati: PMID:25849865
• Sinergizza con WBP2 per potenziare l'attività di PGR; attiva anche il frammento C-terminale (CTF) di ERBB4. Riferimenti correlati: PMID:16772533
• La localizzazione subcellulare include citoplasma, nucleo, giunzioni cellulari (giunzioni strette) e membrana cellulare.
• Espressione aumentata osservata in alcuni tumori del fegato e della prostata; isoforme prive del dominio di transattivazione trovate nei neuroni striatali di pazienti con malattia di Huntington.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico derivato da YAP1 umano; la fosforilazione in Ser127 è una modifica regolatoria chiave che controlla la localizzazione subcellulare di YAP1. Quando si progettano reagenti di rilevamento aggiuntivi, considerare l'accessibilità dell'epitopo vicino a questo sito fosforilato.
• Per il Western blot (WB), YAP1 endogeno può apparire come una banda intorno a 54 kDa; il segnale fosfo-specifico può variare in base al trattamento cellulare e allo stato di attivazione della via Hippo. Validare con appropriati inibitori della fosfatasi e controlli positivi (ad es., cellule trattate con modulatori della via Hippo).
• Per IHC-P, ottimizzare la recupero dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo per rilevare fosfo-YAP1 in sezioni tissutali, specialmente nei tessuti tumorali dove l'espressione di YAP1 è spesso aumentata.
• Per ELISA, considerare l'uso dell'anticorpo come reagente di cattura o di rilevamento in coppia con altri anticorpi anti-YAP1 non competitivi per quantificare i livelli di fosfo-YAP1 nei lisati cellulari.

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