Anticorpo monoclonale coniglio PMS2 per WB, ELISA - P54278

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione del PMS2

• PMS2 (Postmeiotic Segregation Increased 2) è un componente fondamentale del sistema di riparazione del mismatch del DNA (MMR) post-replicativo, cruciale per il mantenimento della fedeltà genomica (PubMed:30653781, PubMed:35189042). Riferimenti correlati: PMID:30653781, PMID:35189042
• Forma l'eterodimero MutL alfa con MLH1, che viene reclutato sul DNA con mismatch da complessi MutS ed esegue il clivaggio endonucleasico per avviare la riparazione specifica per il filamento.
• L'attività endonucleasica introduce interruzioni a filamento singolo vicino al mismatch, fornendo punti di ingresso per l'esonucleasi EXO1; la discriminazione del filamento è mediata dalla metilazione transitoria del DNA.
• PMS2 partecipa anche a vie di segnalazione del danno al DNA che possono indurre l'arresto del ciclo cellulare o l'apoptosi in risposta a gravi lesioni genomiche.
• Sebbene PMS2 possieda attività di legame e idrolisi dell'ATP, l'idrolisi dell'ATP potrebbe non essere strettamente necessaria per una riparazione del mismatch competente in determinate condizioni.
• Prevalentemente localizzato nel nucleo, PMS2 funge da soppressore tumorale e le mutazioni ereditarie del gene PMS2 sono associate al cancro colorettale ereditario non poliposico (sindrome di Lynch).
• La proteina subisce splicing alternativo e fosforilazione, producendo multiple isoforme con ruoli potenzialmente distinti.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'anticorpo è stato sviluppato contro un peptide sintetico che copre gli aminoacidi 1–100 del PMS2 umano, mirando alla regione N-terminale; confermare l'accessibilità dell'epitopo nel saggio di interesse.
• Per il Western blot, è prevista una banda predominante intorno a 96 kDa; tuttavia, le varianti di splicing alternativo e le modifiche post-traduzionali possono causare bande aggiuntive o lievi variazioni di dimensione.
• Nelle applicazioni ELISA, è possibile la rilevazione diretta di antigeni denaturati o peptidici; per la cattura di proteine native, considerare l'utilizzo di una coppia a sandwich con un anticorpo che riconosca un epitopo distinto.
• La reattività incrociata è documentata per il PMS2 umano; se si testano altre specie, verificare l'omologia di sequenza della regione immunogenica N-terminale per evitare falsi negativi.
• Come anticorpo monoclonale di coniglio, offre alta riproducibilità e specificità; eseguire esperimenti iniziali di titolazione e ottimizzazione per determinare le diluizioni di lavoro ottimali per il tipo di campione e il sistema di rilevazione.

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