Anticorpo Policlonale di Coniglio PNPLA3 (Adiponutrina, iPLA2-epsilon) per WB ed ELISA - Q9NST1

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PNPLA3

• PNPLA3 catalizza l'acilazione dipendente da CoA di 1-acil-sn-glicerolo 3-fosfato (LPA) per generare acido fosfatidico (PA), un precursore critico nella sintesi di trigliceridi e fosfolipidi. Preferenzialmente utilizza acil-CoA a catena lunga (≥C16) come arachidonoil-CoA e oleoil-CoA (PubMed:22560221). Riferimenti correlati: PMID:22560221
• L'enzima mostra anche basse attività di triacilglicerolo lipasi e di acilglicerolo transacilasi indipendente da CoA, suggerendo un ruolo nel rimodellamento della catena acilica dei trigliceridi (PubMed:15364929, PubMed:20034933, PubMed:22560221). Riferimenti correlati: PMID:15364929, PMID:20034933, PMID:22560221
• In vitro, PNPLA3 mostra attività idrolitica verso tri-, di- e monoacilgliceroli con una preferenza per l'acido oleico, sebbene la sua attività di triacilglicerolo idrolasi sia controversa e possa essere molto bassa (PubMed:21878620, PubMed:22560221). Riferimenti correlati: PMID:21878620, PMID:22560221
• La proteina possiede attività fosfolipasi A2, ulteriore indicazione della sua natura multifunzionale nel metabolismo lipidico (PubMed:15364929). Riferimenti correlati: PMID:15364929
• PNPLA3 si localizza nelle gocciole lipidiche e nelle membrane cellulari, in linea con i suoi ruoli nell'accumulo di lipidi e nella biosintesi dei fosfolipidi di membrana.
• Le varianti genetiche di PNPLA3, in particolare la sostituzione I148M, sono fortemente associate a obesità, malattia del fegato grasso non alcolico (NAFLD) e progressione verso la steatoepatite, evidenziandone il significato clinico.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno (amminoacidi 377–481) è diretto contro la regione C-terminale; considerare questo quando si progettano saggi o si rilevano isoforme/prodotti di clivaggio.
• Il peso molecolare previsto è ~53 kDa; tuttavia, glicosilazione e altre modifiche possono causare spostamenti della banda nel Western blot, quindi utilizzare controlli positivi appropriati come lisati di fegato umano o di cellule HepG2.
• Per l'ELISA, ottimizzare il tampone di rivestimento e le concentrazioni dell'anticorpo di rilevamento utilizzando PNPLA3 ricombinante come standard.
• È indicata la reattività incrociata con topo e ratto; convalidare confrontando le sequenze nella regione dell'immunogeno per garantire la conservazione dell'epitopo.

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