Proteasoma 20S LMP7 Rabbit pAb - P28062

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione del Proteasoma 20S LMP7

• Il Proteasoma 20S LMP7 Rabbit pAb bersaglia la subunità beta 8 del proteasoma, nota anche come LMP7, PSMB5i e RING10, codificata dal gene PSMB8. È un componente dell'immunoproteasoma, che svolge un ruolo fondamentale nel processamento antigenico e nella generazione di peptidi per il MHC di classe I.
• La sostituzione della subunità catalitica costitutiva PSMB5 con PSMB8 aumenta la capacità del proteasoma di clivare dopo residui idrofobici e basici, producendo epitopi immunodominanti. Questa subunità è anche coinvolta nella generazione di peptidi splicati tramite legazione di prodotti di clivaggio non contigui (PubMed:27049119). Riferimenti correlati: PMID:27049119
• PSMB8 è un mediatore chiave della sensibilità indotta dall'interferone gamma e partecipa all'apoptosi degradando la proteina antiapoptotica MCL1, collegando l'attività dell'immunoproteasoma alle vie di sopravvivenza cellulare.
• Potrebbe inoltre contribuire alle risposte infiammatorie ed è necessario per la differenziazione dei preadipociti in adipociti, indicando ruoli che vanno oltre la funzione immunitaria.
• Nelle cellule tumorali, l'espressione relativa delle isoforme di PSMB8 (isoforma 1/E2 vs isoforma 2/E1) può determinare un deficit di immunoproteasoma, suggerendo un meccanismo regolatorio con implicazioni terapeutiche.
• La proteina si localizza sia nel citoplasma sia nel nucleo, coerentemente con i suoi ruoli nella degradazione proteica e nella regolazione genica.
• Parole chiave: idrolasi, proteasi, proteasi a treonina, zimogeno, fosfoproteina, splicing alternativo, variante patologica, interazione ospite-virus.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno utilizzato per questo anticorpo copre gli amminoacidi 167-276 del PSMB8 umano; si consiglia di utilizzare una proteina ricombinante che comprende questa regione come controllo positivo negli esperimenti di WB.
• Per la rilevazione del PSMB8 endogeno, validare la reazione su campioni trattati con interferone gamma (ad esempio cellule HeLa o Jurkat umane), poiché l'immunoproteasoma è inducibile, mentre l'espressione costitutiva può essere bassa.
• La reattività crociata con topo e ratto è confermata; tuttavia, verificare sempre la specificità del segnale nel tessuto o nel lisato cellulare della specie corrispondente, a causa di possibili divergenze epitopiche.
• Questo anticorpo è raccomandato per WB e ELISA; per altre applicazioni potrebbe essere necessaria un'ottimizzazione aggiuntiva.

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