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Polyclonal Antibodies
PUMA Coniglio pAb per WB - Q96PG8/Q9BXH1
Numero articolo : CM0020025
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Reattività crociata
- Uomo, Topo, Ratto
- Peso proteico
- 10kDa/14kDa/20kDa/26kDa
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Specifiche principali del prodotto e parametri
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome Prodotto | PUMA Coniglio pAb |
| Note/Alias | JFY1; PUMA; JFY-1 |
| Specie | Umano |
| Gene ID (Umano) | 27113 |
| Immunogeno | Peptide Sintetico: Un peptide sintetico corrispondente a una sequenza all'interno degli amminoacidi 50-131 del PUMA umano (NP_001120713.1). |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Policlonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Reattività Crociata | Umano, Topo, Ratto |
| SWISS | Q96PG8/Q9BXH1 |
| Peso Proteico | 10kDa/14kDa/20kDa/26kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PUMA
- PUMA (modulatore dell'apoptosi regolato verso l'alto da p53), noto anche come componente 3 di legame Bcl-2 (BBC3) o JFY-1, è codificato dal gene BBC3 nell'uomo (Gene ID: 27113).
- La proteina subisce splicing alternativo, producendo multiple isoforme con pesi molecolari distinti; l'isoforma canonica (UniProt: Q96PG8) ha una massa calcolata di circa 26,5 kDa.
- PUMA è classificato all'interno della famiglia delle proteine Bcl-2, caratterizzata dalla sua capacità di legare Bcl-2.
- L'annotazione funzionale indica che PUMA non influisce sulla crescita cellulare in determinate condizioni sperimentali (UniProt).
- Questa proteina è inclusa nel set del proteoma di riferimento UniProt ed è stata identificata attraverso approcci di proteomica (parola chiave: identificazione proteomica).
- Parole chiave aggiuntive includono splicing alternativo, riflettendo la diversità delle varianti trascritte.
Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici
- L'immunogeno è un peptide sintetico che copre gli amminoacidi 50–131 del PUMA umano (NP_001120713.1), una regione probabilmente conservata attraverso le isoforme riconosciute, che può comportare il rilevamento di multiple bande (10, 14, 20 e 26 kDa) nel Western blotting.
- Per il Western blot, considerare l'uso di lisati cellulari totali da linee cellulari umane, murine o di ratto che esprimono PUMA; ottimizzare empiricamente le diluizioni dell'anticorpo primario e le condizioni di bloccaggio.
- Per IHC-P, i tessuti inclusi in paraffina e fissati in formalina devono essere valutati; i metodi di recupero dell'antigene (es. tampone citrato o EDTA) potrebbero essere necessari.
- Per IF/ICC, i protocolli di fissazione e permeabilizzazione devono essere convalidati nel tipo cellulare di interesse; potrebbe essere osservata una localizzazione nucleare o citoplasmatica a seconda del contesto cellulare.
- Per ELISA, l'anticorpo può fungere da reagente di cattura o rilevamento; l'abbinamento con un anticorpo di rilevamento convalidato o la competizione peptidica può migliorare la specificità.
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Scheda Tecnica del Prodotto
PUMA Coniglio pAb per WB - Q96PG8/Q9BXH1
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