Anticorpo policlonale rabbit anti-CALCA per applicazioni di ricerca in WB e ELISA - P01258 / P06881

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di CALCA

• CALCA codifica una preproteina che subisce una lavorazione proteolitica per generare calcitonina, katacalcina e altri peptidi, con splicing alternativo che produce diverse isoforme.
• La calcitonina è un ormone peptidico secreto dalle cellule C della tiroide; abbassa rapidamente i livelli ematici di calcio e fosfato promuovendone l'incorporazione nell'osso. Questa funzione è mediata dal recettore della calcitonina (CALCR) e dal complesso recettoriale CALCR-RAMP2. Riferimenti correlati: PMID:35324283
• La katacalcina è un altro potente peptide che abbassa il calcio plasmatico, derivato dallo stesso precursore.
• L'ormone presenta un legame disolfuro, l'amidazione C-terminale e il taglio in corrispondenza di residui basici accoppiati, caratteristiche tipiche dei peptidi neuroendocrini.
• Localizzazione subcellulare: la preproteina viene processata attraverso la via secretoria e i peptidi maturi vengono secreti all'esterno della cellula.
• Le principali modifiche post-traduzionali e le caratteristiche strutturali includono l'amidazione, la formazione del legame disolfuro e il taglio in corrispondenza di residui basici accoppiati, come indicato dalle parole chiave di UniProt.
• L'immunogeno (amminoacidi 1–141) copre l'intera lunghezza della preproteina, consentendo la potenziale rilevazione delle forme precursori e processate a seconda della specificità dell'anticorpo.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• Per Western blot, l'anticorpo può rilevare bande corrispondenti alla preproteina (~15 kDa) e/o alle forme processate (~13 kDa) di CALCA; validare nel sistema di campioni pertinente (ad esempio, tessuto tiroideo o lisati cellulari).
• Considerare di ottimizzare la concentrazione dell'anticorpo e le condizioni di blocco per minimizzare il legame non specifico, specialmente quando si lavora con campioni di tessuto.
• Per ELISA, utilizzare buffer di rivestimento appropriati e validare i parametri di rilevazione per l'analita bersaglio nella vostra specifica matrice di saggio.
• È stata riportata la reattività crociata con topo e ratto; confermare la reattività nei vostri modelli sperimentali se necessario.

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