Anticorpo monoclonale coniugato Rabbit anti-Gatto CD8 alfa per Citometria a Flusso - P41688

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD8 Alfa

• CD8 alfa è una glicoproteina di superficie dei linfociti T che funge da corecettore per le molecole MHC di classe I, riconoscendo i complessi peptide-MHC di classe I e facilitando la segnalazione del recettore delle cellule T (TCR).
• Legandosi al ligando appropriato, CD8 alfa recluta la chinasi Src LCK al complesso TCR-CD3, innescando cascate di fosforilazione che guidano l'attivazione dei linfociti T citotossici (CTL), la produzione di linfochine, la motilità e l'adesione.
• Nelle cellule natural killer (NK), gli omodimeri di CD8A sulla superficie cellulare forniscono un meccanismo di sopravvivenza, consentendo la coniugazione e la lisi di più cellule bersaglio.
• CD8 alfa promuove la sopravvivenza e la differenziazione dei linfociti attivati in cellule T CD8 della memoria, sostenendo l'immunità adattativa a lungo termine.
• La proteina possiede un dominio di tipo immunoglobulina ed è ancorata alla membrana cellulare come una glicoproteina transmembrana, con modifiche post-traduzionali chiave tra cui la formazione di legami disolfuro, glicosilazione e palmitoilazione.
• La localizzazione subcellulare è prevalentemente la membrana cellulare, coerente con il suo ruolo nella sorveglianza immunitaria e nella citotossicità cellulo-mediata.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 25–186 del dominio extracellulare di CD8 alfa felino, garantendo il riconoscimento dell'epitopo nativo di superficie cellulare; verificare l'espressione sulle cellule bersaglio prima della citometria a flusso.
• Questo anticorpo è raccomandato per applicazioni FC; utilizzare controlli isotipo appropriati e ottimizzare le titolazioni per le popolazioni di linfociti felini.
• Poiché CD8 alfa è espresso sia sulle cellule T citotossiche che su un sottogruppo di cellule NK, considerare la colorazione multipla con marcatori di lignaggio per distinguere i tipi cellulari.
• Per studi felini, validare la reattività incrociata con la propria specifica fonte di campione e le condizioni di bloccaggio per minimizzare il legame aspecifico.

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