Coniglio anti-Umano CD142 mAb per Citometria a Flusso - P13726

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione del Fattore Tissutale

• Il fattore tissutale (TF), designato anche come CD142, è una glicoproteina transmembrana che funge da iniziatore cellulare primario della cascata della coagulazione del sangue.
• In seguito a lesione vascolare, il TF forma un complesso con il fattore VII circolante o la sua forma attivata VIIa, che attiva poi proteoliticamente i fattori IX e X, portando alla generazione di trombina e alla formazione di coaguli.
• Il TF è un membro della famiglia dei recettori delle citochine di classe II ed è espresso sulla superficie di varie cellule extravascolari, in particolare nel polmone, nella placenta e nel pancreas.
• La proteina è soggetta a diverse modificazioni post-traduzionali, tra cui la formazione di ponti disolfuro, la palmitoilazione e la glicosilazione, che sono importanti per la sua attività ottimale e l'ancoraggio alla membrana.
• Lo splicing alternativo del gene F3 produce una isoforma secreta che circola nel sangue e può contribuire alla trombogenesi.
• La proteina matura di 33 kDa contiene un dominio extracellulare (residui 34-251), un'elica transmembrana singola e una breve coda citoplasmatica, con la regione extracellulare che media il legame del fattore VII.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Questo anticorpo è stato generato contro un immunogeno ricombinante corrispondente al dominio extracellulare (amminoacidi 34-251) del CD142 umano e, pertanto, ci si aspetta che riconosca la proteina nativa esposta sulla superficie delle cellule vive.
• Il coniugato è adatto direttamente per esperimenti di citometria a flusso senza la necessità di reagenti di rilevamento secondari. Utilizzare controlli di isotipo appropriati e ottimizzare il titolo dell'anticorpo per il tipo di cellule specifico.
• Validare la reattività dell'anticorpo in un contesto cellulare pertinente utilizzando linee cellulari note per esprimere TF (es. monociti/macrofagi o linee cellulari tumorali) o mediante colorazione simultanea con altri marcatori di lignaggio.
• Considerare l'inclusione di un passo di blocco o l'utilizzo di controlli privi di TF per confermare la specificità del segnale nel saggio di citometria a flusso.

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