Anticorpo monoclonale di coniglio anti-umano CD162/PSGL-1 per citometria a flusso - Q14242

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di CD162/PSGL-1

• PSGL-1 (P-selectin glycoprotein ligand 1), noto anche come CD162 o ligando della selectina P, è un proteoglicano di tipo SLe(x).
• Media il rotolamento dei leucociti sulle superfici vascolari attraverso interazioni ad alta affinità calcio-dipendenti con le selectine E, P e L, un passaggio iniziale critico nell'infiammazione.
• PSGL-1 è espresso principalmente su neutrofili, monociti e sulla maggior parte dei linfociti.
• La proteina funge da recettore per l'enterovirus 71, facilitando l'ingresso nelle cellule ospiti durante l'infezione.
• PSGL-1 è una proteina transmembrana situata sulla membrana cellulare, con un dominio transmembrana a passaggio singolo.
• Le modifiche post-traduzionali includono solfatazione, attacco dell'acido sialico e scissione su residui dibasici, essenziali per il legame con la selectina.
• Lo splicing alternativo genera molteplici isoforme; l'isoforma canonica ha una massa molecolare calcolata di ~43 kDa, che corrisponde all'intervallo osservato di 43-44 kDa.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (aa 42-295), coprendo la regione responsabile del legame con la selectina e dell'interazione virale. Questo design è in grado di rilevare tutte le varianti di splicing note.
• Questo coniugato è raccomandato per la citometria a flusso diretta su leucociti umani vivi. Convalidare la colorazione con controlli appropriati (ad esempio, cellule non stimolate rispetto a cellule attivate o controlli isotipici) nel proprio setup sperimentale specifico.
• PSGL-1 è fortemente glicosilato; le condizioni di denaturazione nel western blotting potrebbero non preservare l'epitopo, quindi verificare l'idoneità in caso di cambio di applicazione.
• Proteggere il coniugato dalla luce ed evitare cicli ripetuti di congelamento-scongelamento per mantenere l'intensità della fluorescenza.

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