Anticorpo monoclonale di coniglio anti-umano CD197/CCR7 per citometria a flusso - P32248

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di CD197/CCR7

• CD197/CCR7 (recettore 7 delle chemochine C-C) è noto anche come BLR2, EBI1, CDw197 e recettore MIP-3 beta. Appartiene alla famiglia dei recettori accoppiati alle proteine G (GPCR) e media la migrazione chemiotattica dei linfociti.
• Funziona come recettore per la chemochina MIP-3-beta (CCL19) ed è coinvolto nella mediazione degli effetti del virus di Epstein-Barr (EBV) sui linfociti B e delle normali funzioni linfocitarie.
• CCR7 è una proteina transmembrana multipasso localizzata sulla membrana cellulare, dove trasduce i segnali extracellulari attraverso le proteine G.
• L'espressione è principalmente presente nei tessuti linfoidi e sui linfociti B e T attivati. È fortemente sovraregolata nelle cellule B infettate da EBV e nelle cellule T infettate da herpesvirus 6 o 7.
• La proteina contiene caratteristiche strutturali chiave tipiche dei recettori delle chemochine: un dominio N-terminale extracellulare, sette eliche transmembrana, legami disolfuro e siti di glicosilazione N-linked.
• Le parole chiave UniProt includono: struttura 3D, membrana cellulare, legame disolfuro, recettore accoppiato alle proteine G, glicoproteina, membrana, recettore, segnale, trasduttore ed elica transmembrana.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Questo anticorpo è progettato per la citometria a flusso (FC) ed è coniugato con per il rilevamento diretto. Verificare la compatibilità della fluorescenza con i canali dello strumento.
• L'immunogeno comprende la regione N-terminale extracellulare (amminoacidi 25-59), esposta sulla superficie cellulare; pertanto, si prevede che l'anticorpo riconosca il CCR7 nativo espresso sulla membrana senza permeabilizzazione.
• Eseguire esperimenti di titolazione per determinare la concentrazione ottimale dell'anticorpo per il tipo specifico di cellule e le condizioni sperimentali utilizzate. Utilizzare un controllo isotipico appropriato per valutare il legame aspecifico.
• Includere cellule di controllo positive, come linfociti umani attivati del sangue periferico o linee cellulari trasfettate con CCR7. Dopo la colorazione, proteggere i campioni dalla luce per prevenire il fotodegradamento del fluoroforo.
• Poiché l'espressione di CCR7 è sovraregolata da alcuni herpesvirus, valutare la possibilità di convalidare il prodotto in modelli di linfociti infettati da EBV o HHV-6/7, se pertinente.

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