mAb di coniglio anti-CD2 umano - P06729

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione del CD2

• Il CD2 è un antigene di superficie delle cellule T, noto anche come LFA-2, recettore degli eritrociti e recettore delle rosette. È un membro della superfamiglia delle immunoglobuline e svolge la funzione di molecola di adesione cellulare.
• La regione extracellulare del CD2 si lega al CD58 (LFA-3) sulle cellule presentanti l'antigene e al CD48/BCM1, facilitando l'adesione intercellulare tra le cellule T e altri tipi cellulari, un processo fondamentale per la formazione della sinapsi immunologica.
• Oltre all'adesione, il CD2 agisce come molecola co-stimolatoria; il suo dominio citoplasmatico trasmette segnali che agiscono in sinergia con l'attivazione del recettore delle cellule T (TCR), contribuendo all'attivazione e alla proliferazione delle cellule T.
• Il CD2 è localizzato prevalentemente sulla membrana cellulare delle cellule T e delle cellule natural killer (NK), con un'elevata espressione nei linfociti circolanti e nei timociti.
• La proteina contiene un'unica elica transmembrana, due domini extracellulari simili alle immunoglobuline e una coda citoplasmatica coinvolta nella trasduzione del segnale.
• Le modifiche post-traduzionali includono la glicosilazione legata all'N e la presenza di legami disolfuro che stabilizzano le strutture ripiegate simili alle immunoglobuline, tipiche di questa famiglia di proteine.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende il segmento extracellulare (amminoacidi 25–209) del CD2 umano, suggerendo che l'anticorpo riconosca un epitopo accessibile sulle cellule vive; si consiglia di considerarlo per la marcatura di superficie nei saggi di citometria a flusso.
• Poiché questo anticorpo è coniugato a un fluoroforo (), è possibile applicare protocolli di immunofluorescenza diretta senza una fase di rilevazione secondaria; titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione ottimale per il proprio tipo cellulare.
• Includere controlli isotipici appropriati e controlli fluorescence-minus-one (FMO) durante la configurazione di pannelli multicolore, per garantire un gating accurato delle popolazioni CD2-positive.
• Per il rilevamento intracellulare, verificare che il metodo di fissazione e permeabilizzazione non alteri l'epitopo; il design dell'immunogeno supporta la marcatura di superficie, pertanto la validazione intracellulare potrebbe richiedere un'ulteriore ottimizzazione.

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