Anticorpo monoclonale di coniglio anti-CD2 umano per citometria a flusso - P06729

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di CD2

• CD2 è un antigene di superficie delle cellule T, noto anche come LFA-2, recettore SRBC e T11/Leu-5, appartenente alla superfamiglia delle immunoglobuline. Media l'adesione cellulare attraverso le interazioni con i suoi ligandi.
• Interagisce con l'antigene CD58 associato alla funzione dei linfociti (LFA-3) e con CD48/BCM1, mediando l'adesione tra le cellule T e altri tipi cellulari e svolgendo un ruolo fondamentale nell'attivazione delle cellule T.
• Il dominio citoplasmatico di CD2 è coinvolto nella trasduzione del segnale, contribuendo all'attivazione delle cellule T e alle funzioni co-stimolatorie.
• È espresso sui linfociti T e sulle cellule natural killer; a livello proteico, viene rilevato specificamente nelle cellule natural killer.
• CD2 è una proteina di membrana di tipo I a singolo passaggio, con due domini extracellulari simili alle immunoglobuline, un'elica transmembrana e una coda citoplasmatica. Il dominio extracellulare contiene ponti disolfuro e siti di N-glicosilazione.
• Il gene CD2 si trova sul cromosoma 1p13.1 e codifica un precursore con un peptide segnale. Il suo peso molecolare è di circa 39 kDa, coerente con la forma di glicoproteina matura.
• Le parole chiave associate a CD2 includono adesione cellulare, dominio immunoglobulinico, transmembrana, glicoproteina, ponte disolfuro e segnale, riflettendone le caratteristiche strutturali e funzionali.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Questo anticorpo è progettato per la citometria a flusso (FC) con campioni umani. Per la colorazione di superficie, utilizzare cellule vive non fissate per preservare la conformazione nativa dell'epitopo extracellulare di CD2.
• Si consiglia di titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione di colorazione ottimale per il proprio specifico sistema sperimentale, garantendo un elevato rapporto segnale/rumore.
• Includere controlli isotipici appropriati e controlli fluorescence-minus-one (FMO) per delimitare accuratamente le popolazioni CD2-positive.
• Se si esegue una colorazione intracellulare, validare il protocollo di fissazione e permeabilizzazione, poiché potrebbe influenzare il riconoscimento dell'epitopo derivato dall'immunogeno ricombinante.
• Per i pannelli di citometria a flusso multicolore, verificare la potenziale sovrapposizione spettrale con altri fluorofori ed eseguire la compensazione secondo necessità.

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