Anticorpo Monoclonale Rabbit anti-CD200R Umana per Citometria a Flusso - Q8TD46

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Background Biologico: Funzione e Localizzazione di CD200R

• CD200R1 (Glicoproteina di superficie cellulare recettore 1 di CD200) è un recettore inibitore per la glicoproteina di superficie cellulare CD200/OX2. Limita l'infiammazione sopprimendo le molecole pro-infiammatorie come TNF, interferoni e iNOS dopo il legame con il ligando.
• Il recettore lega anche l'omologo virale CD200 K14 di HHV-8 con affinità simile, suggerendo un ruolo nell'evasione immunitaria virale.
• CD200R1 è espresso principalmente sulle cellule ematopoietiche: granulociti, monociti, maggior parte dei linfociti T, neutrofili, basofili e sottopopolazioni di cellule NK, NKT e B. Si trova anche in tessuti come midollo osseo, linfonodi, milza, polmone, fegato, midollo spinale e rene.
• A livello subcellulare, CD200R1 esiste sia come proteina di membrana cellulare che come isoforma secreta, grazie allo splicing alternativo.
• La proteina è una glicoproteina transmembrana con un peptide segnale, legami disolfuro e un peso molecolare di circa 39 kDa (isoforma canonica), anche se sono state riportate multiple isoforme (19–39 kDa).
• Parole chiave biologiche principali: Struttura 3D, Splicing alternativo, Legame disolfuro, Glicoproteina, Interazione ospite-virus, Recettore, Secreto.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (amminoacidi 29-240) di CD200R umano, che include la regione di legame del ligando. Questo design favorisce il riconoscimento del recettore nativo di superficie cellulare; si consiglia di eseguire la citometria a flusso su cellule vive non fissate per preservare la conformazione dell'epitopo.
• Dato l'esistenza di multiple isoforme (19–39 kDa), si consiglia di includere marcatori di peso molecolare o controlli specifici per isoforma in qualsiasi validazione tramite Western blot o SDS-PAGE, anche se questo anticorpo è validato per FC.
• Il colorante è fotostabile e luminoso; utilizzare un laser rosso standard (633–647 nm) per la rivelazione. Includere il blocco del recettore Fc e la discriminazione tra cellule vive e morte nei pannelli di citometria a flusso per ridurre al minimo il legame non specifico, specialmente quando si lavorano popolazioni di granulociti o monociti.

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