Anticorpo monoclonale di coniglio anti-CD206/MMR umano per FC - P22897

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione del recettore del mannosio 1 dei macrofagi

• Il recettore del mannosio 1 dei macrofagi (MMR, noto anche come CD206, CLEC13D, hMR) è una proteina di membrana di tipo I a singolo passaggio che media l'endocitosi delle glicoproteine legandosi alle catene polisaccaridiche solfatate e non solfatate presenti sui ligandi.
• Funziona come recettore fagocitico per un'ampia gamma di patogeni, inclusi batteri e funghi, facilitandone l'inglobamento e l'eliminazione.
• Agisce come recettore della cellula ospite per l'ingresso virale; interagisce con la proteina E dell'involucro del virus Dengue e con la proteina dell'involucro del virus dell'epatite B, contribuendo all'internalizzazione virale.
• È localizzato prevalentemente sulla membrana endosomiale e sulla membrana cellulare, consentendo un ciclo dinamico tra la superficie cellulare e i compartimenti endocitici.
• Contiene molteplici domini extracellulari di lectina di tipo C (CTLD) e un dominio di tipo II della fibronectina, caratteristici della famiglia dei recettori del mannosio, e richiede calcio per il legame al ligando.
• È soggetto a splicing alternativo, producendo isoforme che possono modulare la funzione del recettore e la specificità per i ligandi.
• Le principali modifiche post-traduzionali includono il clivaggio del peptide segnale, la formazione di ponti disolfuro e la glicosilazione N-linked, come identificato mediante sequenziamento diretto della proteina.
• La proteina ha un peso molecolare calcolato di circa 166 kDa ed è espressa principalmente nei macrofagi tissutali, nelle cellule dendritiche e in alcune cellule endoteliali.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende l'intero dominio extracellulare (aa 19–1389), offrendo potenzialmente un'ampia copertura epitopica per il rilevamento del CD206 di superficie.
• Per la citometria a flusso, titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione ottimale per il proprio tipo cellulare e per le condizioni di colorazione specifiche.
• Includere controlli isotipici appropriati e fasi di blocco dei recettori Fc per ridurre al minimo il legame aspecifico, soprattutto nei campioni ricchi di macrofagi.
• Poiché il recettore viene riciclato, evitare un'incubazione prolungata a 37 °C, che potrebbe portare all'internalizzazione; eseguire la colorazione a 4 °C o su ghiaccio per preservare la marcatura di superficie.
• Convalidare le prestazioni dell'anticorpo nel proprio sistema sperimentale utilizzando controlli positivi noti (ad es., macrofagi M2) e negativi (ad es., monociti) prima dell'analisi quantitativa.

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