Coniglio anti-Umano CD213a1/IL-13Rα1 Anticorpo Monoclonale per FC - P78552

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di IL-13Rα1

• IL-13Rα1 (CD213a1, CT19) è un recettore a bassa affinità per l'interleuchina-13 (IL-13).
• Forma un complesso recettoriale funzionale per IL-13 con IL4RA, consentendo la segnalazione di IL-13.
• Agisce come una proteina accessoria alternativa per la segnalazione di IL-4, sostituendo la catena gamma comune (IL2RG) in determinati contesti.
• Si localizza sulla membrana cellulare (proteina transmembrana prevista).
• Espresso ubiquitariamente, con livelli più elevati nel cuore, fegato, muscolo scheletrico e ovaio; inferiori nel cervello, polmone e rene; presente anche nelle cellule B, T e nelle cellule endoteliali.
• Contiene domini di tipo III della fibronectina e più legami disolfuro; glicoproteina; soggetta a splicing alternativo.
• Peso molecolare previsto della proteina non modificata: ~48,8 kDa; le bande osservate a 31 kDa e 48 kDa potrebbero riflettere la glicosilazione o gli isoformi.
• Agisce come antigene cancro/testicolo (CT19) e potrebbe essere implicato nell'immunologia dei tumori.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (aa 29-343), garantendo il riconoscimento del recettore di superficie nativo; adatto per applicazioni di citometria a flusso (FC).
• La coniugazione (fluoroforo rosso) è compatibile con i comuni strumenti di citometria a flusso; considerare appropriati controlli di compensazione.
• Colorazione di superficie cellulare: validare su linee cellulari note per esprimere IL-13Rα1 (es. cellule immunitarie) utilizzando protocolli standard; utilizzare alla diluizione di anticorpo appropriata determinata mediante titolazione.
• Per la colorazione intracellulare, assicurarsi di una corretta permeabilizzazione se si mirano a pool intracellulari.
• Reattività crociata confermata con la proteina umana; verificare le prestazioni in altre specie se necessario.
• Le osservazioni sul peso proteico (31 kDa e 48 kDa) potrebbero corrispondere a forme glicosilate o clivate in modo differenziale; confermare i pattern di banda nel proprio modello.

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