Anticorpo monoclonale coniugato coniglio anti-umano CD235a/Glicoforina A per FC - P02724

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Glicoforina A

• La Glicoforina A (GYPA; alias glicoproteina sialoglicoproteica MN, PAS-2, CD235a) è la principale proteina intrinseca di membrana degli eritrociti umani, codificata dal gene GYPA sul cromosoma 4.
• È un componente centrale del complesso ankirina-1, che mantiene la stabilità e la forma della membrana eritrocitaria. L'interruzione di questo complesso può portare a sferocitosi o ellittocitosi ereditaria.
  Riferimenti correlati:
  PMID:35835865
• Il dominio N-terminale extracellulare porta glicani O-legati sialilati che definiscono il sistema del gruppo sanguigno MN; gli antigeni M e N derivano da polimorfismi amminoacidici alle posizioni 1 e 5.
• La Glicoforina A facilita il traffico e la funzione ad alta attività dello scambiatore anionico SLC4A1 (banda 3) verso la membrana plasmatica.
• (Infezione microbica) Funge da recettore per il virus dell'epatite A (HAV) e per l'antigene 175 legante l'eritrocita di Plasmodium falciparum (EBA-175), con un legame dipendente dai residui di acido sialico.
• La localizzazione subcellulare è la membrana plasmatica, con un'unica elica transmembrana; la proteina subisce splicing alternativo, fosforilazione e glicosilazione O-legata.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno comprende la regione extracellulare N-terminale (aa 20–91), che include il sito antigenico MN; pertanto l'anticorpo riconosce probabilmente un epitopo in questo dominio. Considerare l'uso di lisati di globuli rossi o glicoforina A purificata come controlli positivi.
• Per la citometria a flusso, titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione ottimale di colorazione; fissare e permeabilizzare le cellule solo se è necessario accedere a epitopi intracellulari (sebbene il bersaglio sia extracellulare).
• Validare l'anticorpo nel sistema di campionamento appropriato (ad es., sangue intero umano o frazioni arricchite di eritrociti) e includere un controllo isotipo per valutare il legame aspecifico.
• Se si studia l'invasione della malaria o l'attacco dell'HAV, eseguire saggi di blocco funzionale in parallelo per confermare l'interazione recettoriale.

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