Anticorpo monoclonale coniglio anti-Umano CD235a/Glicoforina A per FC - P02724

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Glicoforina-A

• La Glicoforina-A (GYPA), nota anche come sialoglicoproteina MN, PAS-2 o CD235a, è la principale sialoglicoproteina della membrana eritrocitaria umana.
• È un componente critico del complesso anchirina-1, che mantiene la stabilità e la forma della membrana degli eritrociti. Riferimenti correlati: PMID:35835865
• Il dominio extracellulare N‑terminale estesamente glicosilato trasporta gli antigeni del gruppo sanguigno MN e media le interazioni con i patogeni: funge da recettore per il virus dell'epatite A (HAV) e per l'antigene di legame agli eritrociti 175 (EBA‑175) di P. falciparum tramite residui di acido sialico.
• La GYPA facilita la traslocazione e la piena attività funzionale dello scambiatore di anioni SLC4A1 (banda 3) verso la membrana plasmatica.
• A livello subcellulare, la proteina attraversa la membrana cellulare con un'elica transmembrana singola; lo splicing alternativo genera multiple isoforme.
• Le modifiche post-traduzionali includono un'estesa glicosilazione O‑legata ricca di acidi sialici e la fosforilazione, coerente con la sua classificazione come fosfoproteina e glicoproteina.
• Parole chiave UniProt rilevanti: antigene del gruppo sanguigno, recettore della cellula ospite per l'ingresso virale, Glicoproteina, Transmembrana, Acido sialico e Fosfoproteina.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 20‑91 del dominio extracellulare (NP_002090.4), comprendente la regione dell'antigene del gruppo sanguigno MN. Per la citometria a flusso, questo dominio è esposto su cellule vive e non permeabilizzate.
• Utilizzare controlli di isotipo appropriati e controlli di compensazione a colorazione singola quando si incorpora il coniugato in pannelli multicolor.
• Poiché le interazioni con i patogeni (es. legame di P. falciparum EBA‑175) dipendono dall'acido sialico, considerare trattamenti enzimatici o passaggi di blocco pertinenti se si studiano tali interazioni.
• Validare la reattività nel proprio specifico sistema sperimentale, poiché la reattività crociata è stata confermata solo per campioni umani; lo splicing alternativo potrebbe influenzare la disponibilità dell'epitopo in determinati tipi cellulari.

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