Coniglio anti-Umano CD261/TRAIL-R1 Anticorpo Monoclonale per Citometria a Flusso - O00220

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD261/TRAIL-R1

• TNFRSF10A, noto anche come recettore di morte 4 (DR4) o TRAIL-R1, è un membro della superfamiglia dei recettori del fattore di necrosi tumorale. Funziona da recettore per il ligando citotossico TNFSF10/TRAIL. Riferimenti correlati: PMID:26457518, PMID:38532423
• Al legame con TRAIL, il recettore recluta la molecola adattatrice FADD e la caspasi-8 per formare il complesse di segnalazione induttore di morte (DISC), che attiva proteoliticamente la caspasi-8 e avvia la cascata apoptotica delle caspasi. Riferimenti correlati: PMID:19090789
• TRAIL-R1 promuove anche l'attivazione di NF-kappa-B, collegandolo alle vie di segnalazione infiammatoria e di sopravvivenza. Riferimenti correlati: PMID:9430227
• La proteina si localizza principalmente alla membrana cellulare e alle raft di membrana, ma è stata rilevata anche nel citoplasma e nel citosol.
• È ampiamente espressa, con livelli elevati nella milza, nei leucociti del sangue periferico, nell'intestino tenue e nel timo, nonché in determinate linee cellulari cancerose come K-562 e MCF-7.
• Le modificazioni post-traduzionali includono la formazione di ponti disolfuro, glicosilazione, metilazione e fosforilazione, che possono regolare la sua funzione e stabilità.
• Come proteina transmembrana di tipo I, contiene un peptide segnale, ripetizioni ricche di cisteina extracellulari, un'elica transmembrana e un dominio di morte citoplasmatico.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (amminoacidi 124–232), suggerendo che l'anticorpo si rivolge a un epitopo accessibile sulla superficie cellulare, il che è ottimale per il rilevamento mediante citometria a flusso di cellule vive, non permeabilizzate.
• Come coniugato fluorescente, si raccomanda una titolazione accurata per ottenere il rapporto segnale-rumore ottimale; le concentrazioni iniziali tipiche per la citometria a flusso possono variare da 0,1 a 1 µg per test, ma questo deve essere convalidato sperimentalmente.
• Assicurarsi di utilizzare controlli appropriati, inclusi controlli isotipici e cellule non colorate, per stabilire i gate e valutare la colorazione di fondo specifica per le linee cellulari e le condizioni di trattamento.
• Per un'analisi completa dell'apoptosi indotta da TRAIL, considerare una colorazione simultanea con marcatori di apoptosi (es. Annexina V, caspasi-3 clivata) o altri recettori di morte (es. TRAIL-R2/DR5).

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