Anticorpo monoclonale di coniglio anti-CD298/ATP1B3 umano per FC - P54709

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Subunità beta-3 dell'ATPasi di trasporto sodio/potassio (CD298/ATP1B3)

• La proteina codificata dal gene ATP1B3 è la subunità beta-3 della Na+/K+-ATPasi, un enzima eterodimerico costituito da subunità alfa catalitiche e subunità beta regolatorie.
• Questa subunità agisce come componente non catalitico dell'enzima attivo, che idrolizza l'ATP per guidare lo scambio accoppiato di ioni Na+ e K+ attraverso la membrana plasmatica; tuttavia, la funzione precisa della subunità beta-3 rimane poco chiara.
• ATP1B3 è anche noto come CD298, un antigene di superficie cellulare, e ATPB-3.
• Si localizza principalmente nella membrana plasmatica apicale e basolaterale ed è stato inoltre rilevato nei melanosomi, riflettendo il suo ruolo nell'omeostasi ionica alla periferia cellulare.
• La proteina è una glicoproteina di membrana di tipo II caratterizzata da un segnale-ancora, un'unica elica transmembrana e ponti disolfuro conservati.
• Lo splicing alternativo dà origine a più isoforme e le modificazioni post-traduzionali includono glicosilazione N-legata.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una proteina di fusione ricombinante che comprende gli amminoacidi extracellulari 66-279, che si prevede includano il grande dominio extracellulare; questo progetto può favorire il rilevamento del CD298/ATP1B3 espresso in superficie.
• Per la citometria a flusso, considerare di titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione ottimale di colorazione per il proprio tipo cellulare e includere un appropriato controllo isotipo coniugato .
• Il coniugato diretto elimina la necessità di un passaggio di rilevamento secondario, riducendo il legame aspecifico e semplificando il protocollo di colorazione.
• Poiché il CD298/ATP1B3 è una proteina transmembrana con un dominio extracellulare, dovrebbero essere sufficienti i protocolli standard di colorazione di superficie senza permeabilizzazione; convalidare l'espressione nel proprio sistema cellulare di interesse utilizzando controlli positivi e negativi rilevanti.

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