Coniglio anti-Umano CD300c Anticorpo Monoclonale per IF/ICC, FC - Q08708

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione del CD300c

• CD300c (molecola simile a CMRF35 6), codificato dal gene CD300C, è una proteina transmembrana di tipo I appartenente alla famiglia CD300 di recettori di superficie dei leucociti.
• CD300c funziona come recettore immunitario implicato nella modulazione delle risposte immunitarie innate e adattative attraverso interazioni con i suoi ligandi sulle cellule bersaglio.
• Fa parte del cluster genico CD300 sul cromosoma 17q25, che codifica recettori contenenti domini simili alle immunoglobuline che svolgono ruoli diversi nella regolazione delle cellule immunitarie.
• La proteina si localizza sulla membrana cellulare, coerentemente con il suo ruolo nella trasduzione del segnale dopo l'ingaggio del ligando.
• CD300c è espresso sulla superficie dei monociti, dei neutrofili e delle sottopopolazioni di linfociti T e B del sangue periferico.
• Le modificazioni post-traduzionali includono un peptide segnale, ponti disolfuro e glicosilazione N-legata, che sono caratteristiche dei membri della superfamiglia delle immunoglobuline.
• È stata risolta la struttura tridimensionale del CD300c, gettando luce sull'architettura del suo dominio extracellulare e sulle potenziali superfici di legame del ligando.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (amminoacidi 21–183), rendendo l'anticorpo adatto per rilevare il CD300c di superficie mediante citometria a flusso senza permeabilizzazione.
• Il coniugato consente il rilevamento diretto sia in immunofluorescenza (IF/ICC) che in citometria a flusso (FC); assicurarsi di una corretta compensazione quando si utilizzano altri fluorofori in multiplex.
• Per IF/ICC, ottimizzare le condizioni di fissaggio e permeabilizzazione, poiché l'anticorpo mira a una proteina transmembrana; protocolli tipici che utilizzano la fissazione con PFA al 4% seguita da permeabilizzazione con Triton X-100 o saponina possono essere adatti.
• Includere controlli di isotipo appropriati e controlli FMO (fluorescenza-meno-uno) nella citometria a flusso per valutare la colorazione di fondo e i limiti di gating.
• Poiché l'anticorpo è validato su campioni umani, eseguire un esperimento di titolazione per determinare la concentrazione ottimale per il sistema cellulare e l'applicazione specifici.

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