Coniglio anti-Umano CD301/CLEC10A mAb per FC - Q.8IUN9

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD301/CLEC10A

• CLEC10A (anche designato HML, MGL, HML2, CD301, CLECSF13, CLECSF14) è un recettore delle lectine di tipo C transmembrana di tipo II codificato dal gene CLEC10A nell'uomo.
• CLEC10A si lega a glicani terminanti GalNAc in modo dipendente dal Ca²⁺, incluso l'antigene Tn (GalNAc-O-Ser/Thr), l'antigene T (Galβ1-3GalNAc), LacdiNAc (GalNAcβ1-4GlcNAc), glicani O-core 5/6 e gangliosidi GM2/GD2, consentendo il riconoscimento di antigeni carboidratici associati ai tumori. Riferimenti correlati: PMID:15802303 PMID:23507963
• Agisce come recettore di segnalazione all'interfaccia delle interazioni APC–T cell: riconosce l'antigene Tn su PTPRC/CD45 delle cellule T effettrici, downregola l'attività fosfatasi CD45 e modula la soglia di attivazione delle cellule T, la produzione di citochine e la proliferazione. Riferimenti correlati: PMID:15802303 PMID:16998493 PMID:22213806
• Funziona come recettore di riconoscimento dei pattern endocitico che internalizza immunogeni terminanti Tn e li indirizza ai compartimenti endolisosomiali per la presentazione dell'antigene MHC di classe I e II, contribuendo all'immunità antitumorale. Riferimenti correlati: PMID:15802303 PMID:17616966 PMID:17804752
• Si localizza alla membrana cellulare, alla membrana dell'endosoma precoce e alla membrana del lisosoma, coerente con i suoi ruoli nel legame del ligando, nella segnalazione e nell'internalizzazione.
• Espresso principalmente nelle cellule presentanti l'antigene mieloidi, inclusi le cellule dendritiche dermiche e le APC dei linfonodi, come rilevato a livello proteico.
• Contiene un dominio a spira-avvolgita (coiled-coil) e ponti disolfuro, ed è N-glicosilato. La sequenza canonica UniProt predice un peso molecolare di ~35 kDa, mentre le varianti osservate corrono a 28, 32 e 35 kDa, probabilmente riflettendo splicing alternativo o glicosilazione differenziale.
• Multiple isoforme sono prodotte per splicing alternativo, il che può spiegare l'eterogeneità del peso molecolare osservata.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Questo anticorpo è coniugato direttamente ad , un colorante fluorescente lontano-rosso, consentendo la colorazione in un solo passaggio per la citometria a flusso senza reagenti secondari. Titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione di colorazione ottimale per il sistema sperimentale.
• L'immunogeno copre il dominio extracellulare (amminoacidi 61–316); pertanto, l'anticorpo è adatto per la colorazione di superficie di cellule viventi senza permeabilizzazione. Confermare il legame in condizioni native nel tipo cellulare pertinente.
• Quando si progettano pannelli multicolor per la citometria a flusso, verificare la compatibilità spettrale di con altri fluorofori utilizzati. Il pre-blocco dei recettori Fc sulle cellule mieloidi con appropriati reagenti di blocco può ridurre il legame aspecifico.
• Includere appropriati controlli isotipici e controlli FMO (fluorescenza meno uno) per valutare la colorazione di fondo e definire le popolazioni positive.

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