Prodotti Antibodies Monoclonal Antibodies Coniglio anti-Umano CD301/CLEC10A Anticorpo Monoclonale per FC - Q8IUN9
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Coniglio anti-Umano CD301/CLEC10A Anticorpo Monoclonale per FC - Q8IUN9

Monoclonal Antibodies

Coniglio anti-Umano CD301/CLEC10A Anticorpo Monoclonale per FC - Q8IUN9

Numero articolo : CM0010938

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Applicazione
FC
Reattività incrociata
Umana
Peso proteico
28kDa/32kDa/35kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Parametro Valore
Nome Prodotto Coniglio anti-Umano CD301/CLEC10A mAb
Osservazioni/Alias HML, MGL, HML2, CD301, CLECSF13, CLECSF14, CD301/CLEC10A
Specie Umano
GeneID (Umano) 10462
GeneID 10462
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 61-316 del CD301/CLEC10A umano (NP_878910.1)
Fonte Coniglio
Categoria Anticorpi Monoclonali
Applicazione FC
Reattività Incrociata Umano
SWISS Q8IUN9
Peso Proteico 28kDa/32kDa/35kDa
Spedizione Borsa del ghiaccio

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CLEC10A

  • CLEC10A è un recettore di lectina di tipo C transmembrana di tipo II con isoforme di splicing alternativo, noto anche come CD301, lectina di tipo galattosio dei macrofagi (MGL), HML e recettore delle asialoglicoproteine DC, espresso prevalentemente sulle cellule presentanti l'antigene mieloidi.
  • Si lega specificamente ai residui N-acetilgalattosamina (GalNAc) terminali presenti su glicoproteine e glicolipidi, inclusi l'antigene Tn, LacdiNAc e i gangliosidi GM2/GD2, in modo dipendente dal Ca2+. Riferimenti correlati: PMID:15802303, PMID:23507963
  • Sulle cellule dendritiche immature, CLEC10A interagisce con il CD45 modificato con antigene Tn sulle cellule T, riducendo la sua attività fosfatasi per modulare l'attivazione, la proliferazione e la produzione di citochine delle cellule T, promuovendo la maturazione delle cellule dendritiche tollerogene e l'induzione delle cellule T regolatorie. Riferimenti correlati: PMID:15802303, PMID:16998493, PMID:22213806
  • Come recettore endocitico, CLEC10A internalizza antigeni tumorali portatori di antigene Tn per la presentazione MHC di classe I e II, collegando il riconoscimento innato alle risposte immunitarie antitumorali adattative. Riferimenti correlati: PMID:15802303, PMID:17616966, PMID:17804752
  • A livello subcellulare, CLEC10A si localizza alla membrana plasmatica e, dopo il legame del ligando, traffica verso le membrane degli endosomi precoci e dei lisosomi per la lavorazione dell'antigene.
  • A livello proteico, CLEC10A è espresso nelle cellule presentanti l'antigene mieloidi nei linfonodi e nella pelle, specificamente nelle cellule dendritiche dermiche.
  • La proteina contiene un dominio a elica alfa (coiled-coil), un dominio lectina di tipo C, un'elica transmembrana e potenziali siti di N-glicosilazione; la sua attività è regolata dal Ca2+ e dalla formazione di ponti disolfuro.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

  • L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (aa 61-316) incluso il dominio di riconoscimento dei carboidrati (CRD), indicando che l'anticorpo probabilmente mira alla regione di legame del ligando; considerare la verifica dell'integrità dell'epitopo strutturale in condizioni native rispetto a quelle denaturanti.
  • Per la citometria a flusso, questo coniugato fluorescente può essere utilizzato per rilevare il CLEC10A di superficie cellulare sulle cellule mieloidi umane; titolare l'anticorpo e includere appropriati controlli isotipici per garantire la specificità.
  • È stata riportata reattività incrociata con CLEC10A umano; validare la reattività nel proprio sistema di campioni specifico, considerando in particolare le potenziali variazioni delle isoforme.
  • Utilizzare buffer ghiacciato ed evitare la permeabilizzazione a meno che non si mirino compartimenti intracellulari, poiché il recettore è legato alla membrana; includere passaggi di blocco del recettore Fc per l'analisi delle cellule mieloidi.
  • Considerare la colorazione simultanea con marcatori di cellule dendritiche (es. CD11c, CD1c) per confermare l'espressione sui sottotipi di cellule dendritiche; notare che lo stato di attivazione può alterare i livelli di espressione di CLEC10A.

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