Coniglio anti-Umano CD307a/FCRL1 Anticorpo Monoclonale per Citometria a Flusso - Q96LA6

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di FCRL1

• Codifica una glicoproteina transmembrana di tipo I designata proteina 1 simile al recettore Fc (FCRL1), nota anche come FcRH1, hIFGP1, IRTA5 e CD307a.
• Regola la segnalazione del recettore delle cellule B (BCR), modulando l'attivazione delle cellule B (PubMed:15479727). Riferimenti correlati: PMID:15479727
• Potenzia l'attivazione delle cellule B reclutando la chinasi ABL1, mentre sopprime l'attivazione ERK tramite GRB2 in condizioni omeostatiche.
• Appartiene alla superfamiglia dei recettori delle immunoglobuline, caratterizzata da domini extracellulari simili alle immunoglobuline.
• Si localizza alla membrana cellulare come proteina transmembrana a passaggio singolo.
• Espresso principalmente dalle cellule B mature nei tessuti linfoidi secondari (es. milza, linfonodo), con livelli più elevati nelle cellule B naive rispetto a quelle della memoria; rilevato anche nel cuore, rene, fegato e placenta.
• Soggetto a splicing alternativo, producendo isoforme osservate a 47kDa, 40kDa e 22kDa (peso molecolare previsto di 47kDa).
• Contiene ponti disolfuro intramolecolari e siti di glicosilazione N-legata essenziali per la struttura del recettore.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Eseguire una titolazione del coniugato per stabilire la diluizione di lavoro ottimale per il tipo di cellule specifico e il pannello di citometria a flusso.
• Includere appropriati anticorpi di controllo isotipo per valutare e correggere il legame non specifico in esperimenti a colore singolo o multicolore.
• Validare la specificità utilizzando linee cellulari FCRL1-negative o controlli knockout, specialmente data la presenza di multiple isoforme.
• Per la citometria a flusso multicolore, tenere conto delle proprietà spettrali dell'ed eseguire una corretta compensazione.
• L'immunogeno (dominio extracellulare aa 17‑303) può riconoscere tutte le principali isoforme; verificare il pattern di colorazione previsto nel contesto biologico rilevante.

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